目的探討產(chǎn)前超聲在篩查染色體非整倍體異常（21-三體、18-三體、13-三體、45，X）胎兒中的價(jià)值。 方法分別對(duì)在我院門診行羊水或臍血細(xì)胞染色體核型分析確診為21-三體、18-三體、13-三體、45，X胎兒的產(chǎn)前系統(tǒng)超聲表現(xiàn)進(jìn)行回顧性分析，比較染色體非整倍體異常胎兒不同的超聲改變；分析NF厚度在篩查21-三體綜合征中的作用、18-三體綜合征的典型超聲表現(xiàn)、13-三體綜合征及45，X超聲特征性聲像圖改變。 結(jié)果（1）經(jīng)產(chǎn)前超聲檢查發(fā)現(xiàn)14例NF增厚的胎兒，其中4例檢出21-三體綜合征，檢出率28.57%，60例胎兒發(fā)現(xiàn)其他超聲異常，其中，3例檢出21-三體綜合征，檢出率5.00%，在中孕期，NF增厚對(duì)21-三體綜合征的檢出明顯高于其他超聲異常對(duì)21-三體綜合征的檢出（P=0.01）。（2）14例確診的18-三體綜合征胎兒典型的超聲表現(xiàn)包括：心臟畸形、手足異常、頭顱異常、脈絡(luò)叢囊腫等。（3）對(duì)5例13-三體綜合征胎兒行產(chǎn)前超聲系統(tǒng)檢查，均可發(fā)現(xiàn)2種及以上超聲異常改變。其中，心臟畸形最多見，共3例，占60%，其他畸形包括前腦無裂畸形、顏面部畸形、多指畸形等。（4）45，X大多具有典型的超聲...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 產(chǎn)前超聲檢查在診斷染色體非整倍體異常胎兒中的價(jià)值
    摘要
    資料與方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 頸項(xiàng)軟組織厚度在篩查 21-三體綜合征胎兒中的價(jià)值
    摘要
    資料與方法
    結(jié)果
    討論
第三部分 18-三體綜合征胎兒超聲畸形譜分析
    摘要
    資料與方法
    結(jié)果
    討論
第四部分 產(chǎn)前超聲在診斷 13-三體綜合征胎兒中的價(jià)值
    摘要
    資料與方法
    結(jié)果
    討論
第五部分 產(chǎn)前超聲在診斷 Turner 綜合征胎兒中的價(jià)值
    摘要
    資料與方法
    結(jié)果
    討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝



本文編號(hào)：3785854