發(fā)布時間：2023-01-06 20:41

　　目的：探究最佳顯示惡性骨腫瘤軟組織侵犯情況的MRI序列,并通過影像病理對照方法提高對周圍軟組織浸潤的組織改變認(rèn)識。方法：選取健康新西蘭大白兔25只,制備成兔脛骨VX2惡性骨腫瘤模型,分別對其進行常規(guī)MRI掃描,包含矢狀位SE T1加權(quán)序列（SE TlWI）、脂肪抑制FSE T2加權(quán)序列（FS FSE T2WT）、STIR序列及脂肪抑制SE T1加權(quán)增強掃描（FS SE T1WI-C+）,而后標(biāo)本制備成病理大切片進行觀察。分別觀察與測量各序列圖像及大體切片所見的瘤周軟組織腫塊的最遠浸潤范圍和水腫區(qū)范圍,并進行統(tǒng)計學(xué)處理和比較。另將標(biāo)本切片和圖像進行嚴(yán)格分區(qū),對腫瘤區(qū)、瘤緣區(qū)、水腫區(qū)、周圍正常組織進行病理影像點對點對照觀察,明確瘤緣及周圍水腫區(qū)的病理變化。結(jié)果：成功制備成兔脛骨VX2惡性骨腫瘤模型20只。完成以上MRI常規(guī)序列掃描并成功完成病理大切片的制作。（1）軟組織腫塊影像病理點對點對照顯示：MRI能夠反映大體標(biāo)本的實際病理改變,MRI顯示腫瘤的瘤緣與大體切片瘤緣形態(tài)一致,病理切片邊緣及MRI所顯示的瘤緣移行帶可見少量瘤細(xì)胞浸潤,但浸潤范圍較局限。水腫區(qū)主要以炎性細(xì)胞浸潤為主,未見瘤細(xì)... 

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
第一章 材料與方法
    1.1 惡性骨腫瘤模型的制作
        1.1.1 VX2瘤細(xì)胞株來源
        1.1.2 實驗對象
        1.1.3 荷瘤兔模型制作
        1.1.4 惡性骨腫瘤模型的制作
    1.2 MRI檢查
        1.2.1 MRI設(shè)備與線圈選擇
        1.2.2 MRI掃描序列及參數(shù)
        1.2.3 MRI層面選擇原則
    1.3 腫瘤標(biāo)本大體病理切片的制作
        1.3.1 標(biāo)本截取
        1.3.2 標(biāo)本固定
        1.3.3 標(biāo)本脫鈣
        1.3.4 標(biāo)本水洗與脫水
        1.3.5 標(biāo)本浸脂
        1.3.6 包埋和聚合
        1.3.7 標(biāo)本研磨切片
        1.3.8 切片染色
    1.4 病理切片與MRI對照研究
        1.4.1 軟組織腫塊MRI與病理對照觀察
        1.4.2 MRI與病理大切片對照測量
        1.4.3 MRI不同序列間對瘤緣移行區(qū)顯示的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性比較
    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理方法
        1.5.1 腫瘤邊界測量
        1.5.2 軟組織腫塊水腫區(qū)分析
第二章 結(jié)果
    2.1 兔VX2惡性骨腫瘤模型結(jié)果
    2.2 軟組織腫塊MRI表現(xiàn)與病理對照
        2.2.1 軟組織腫塊中心區(qū)
        2.2.2 軟組織腫塊邊緣區(qū)
        2.2.3 軟組織腫塊水腫區(qū)
        2.2.4 軟組織腫塊瘤緣移行區(qū)
    2.3 MRI不同序列間及腫瘤大體標(biāo)本邊界測量比較
    2.4 MRI軟組織腫塊周圍水腫范圍測量結(jié)果比較
    2.5 MRI不同序列間對瘤緣移行區(qū)顯示比較
第三章 討論
    3.1 VX_2瘤株及其生物學(xué)特性
    3.2 兔VX2惡性骨腫瘤模型的建立
    3.3 MRI與病理表現(xiàn)的相關(guān)性
        3.3.1 軟組織腫塊中心區(qū)
        3.3.2 軟組織腫塊邊緣區(qū)
        3.3.3 軟組織腫塊水腫區(qū)
        3.3.4 軟組織腫塊瘤緣移行區(qū)
    3.4 MRI不同序列對軟組織腫瘤的顯示能力
        3.4.1 MRI不同序列對軟組織腫塊瘤緣的顯示
        3.4.2 MRI不同序列對軟組織瘤周水腫區(qū)的顯示
        3.4.3 MRI不同序列對軟組織瘤緣移行區(qū)的顯示
    3.5 本實驗研究的優(yōu)勢、不足與展望
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3728317