背景和目的：內(nèi)皮祖細(xì)胞（Endothelial progenitor cells, EPCs）是一類具有高度增殖潛能并能分化為成熟內(nèi)皮細(xì)胞的血管前體細(xì)胞群，循環(huán)中的EPCs在血管修復(fù)和維持脈管穩(wěn)定方面發(fā)揮極其重要的作用。同時(shí)，出生后定居于骨髓中的EPCs在生理或不同的病理狀態(tài)的刺激下能從骨髓中動(dòng)員并歸巢至缺血或血管新生區(qū)域，以類似于胚胎時(shí)期血管發(fā)生的方式或旁分泌機(jī)制參與新生血管的形成。膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見(jiàn)的原發(fā)性腫瘤，是人體富血管腫瘤之一，在膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中，伴隨大量腫瘤新生血管的形成。研究表明，EPCs能特異性歸巢至腫瘤生長(zhǎng)活躍的“熱點(diǎn)”部位，參與腫瘤血管的形成。我們前期研究也發(fā)現(xiàn)，腫瘤周邊的腫瘤微血管密度最高，經(jīng)靜脈移植的外源性EPCs到達(dá)膠質(zhì)瘤組織后，優(yōu)先集中分布于腫瘤的周邊區(qū)域。基于EPCs的這一特性，許多學(xué)者認(rèn)為有望通過(guò)移植磁性標(biāo)記的EPCs、采用影像學(xué)相關(guān)成像技術(shù)，如磁共振成像（Magnetic resonance imaging,MRI）技術(shù)來(lái)檢測(cè)膠質(zhì)瘤的浸潤(rùn)或衛(wèi)星病灶，從而提高膠質(zhì)瘤的臨床診治水平。前期相關(guān)實(shí)驗(yàn)證實(shí)利用MRI短期內(nèi)可以觀察到磁性標(biāo)記的EPCs在膠質(zhì)瘤組... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：107 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

大鼠脾臟來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞的生物學(xué)特性

bright P2X7merge圖 3 P2X7受體在內(nèi)皮祖細(xì)胞的表達(dá)Figure 3 The P2X7receptor located in the cytoplasm of endothelial progenitor cells. Bar denotes 25μm.(2) P2X7受體介導(dǎo) EPCs 內(nèi)鈣離子濃度信號(hào)的改變1) BzATP濃度依賴性地介導(dǎo)EPCs內(nèi)鈣離子濃度的變化。采用不同濃度的BzATP(0.01mmol/L, 0.1mmol/L, 1.0mmol/L)刺激EPCs細(xì)胞后，比率熒光成像系統(tǒng)檢測(cè)到EPCs細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度([Ca2+]i)的升高。同時(shí)，發(fā)現(xiàn)隨著BzATP濃度的升高，[Ca2+]i的升高幅度也越來(lái)越大。相對(duì)于濃度為0.01mmol/L BzATP的刺激，0.1mmol/L和1.0mmol/L BzATP刺激下[Ca2+]i的升高幅度均有顯著提高(P<0.05) ，提示EPCs 細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的升高對(duì)BzATP刺激呈濃度依賴性反應(yīng)(圖 4)。2) BzATP誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)可被P2X7受體拮抗劑所抑制EPCs 在 BzATP(100μmol/L)刺激下[Ca2+]i 濃度迅速升高，而預(yù)先采用 BBG 處理 EPCs5min 可顯著降低 100μmol/L BzATP 誘導(dǎo)的[Ca2+]i 升高 (P<0.01)；這表明，EPCs 內(nèi)鈣離

顯微鏡下可見(jiàn)在 EPCs 呈紅色的胞質(zhì)背景中可以見(jiàn)到呈藍(lán)色的鐵顆粒(圖9)，而未經(jīng)標(biāo)記復(fù)合物標(biāo)記的 EPCs 僅可見(jiàn)到紅色胞質(zhì)，而無(wú)藍(lán)染顆粒。ControlBzATPBzATP+BBG020406080100####Ratefomirgtaion(%)

【參考文獻(xiàn)】：
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