第一章 超微超順磁性氧化鐵納米顆粒的制備及生物安全性評價目的:制備超微超順磁性氧化鐵納米顆粒,表征其結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì),評價其生物安全性及作為MRI T1WI增強對比劑的可行性。方法:采用共沉淀法合成Fe3O4@DDT-PMAA納米顆粒,對其尺寸、水合粒徑、磁穩(wěn)定性等進行表征,觀察Fe3O4@DDT-PMAA體外核磁造影成像結(jié)果并計算T1弛豫率;通過溶血實驗、細胞毒性實驗、活體毒性試驗及藥代動力學變化情況,評價Fe3O4@DDT-PMAA納米顆粒的生物安全性。結(jié)果1、Fe3O4@DDT-PMAA粒徑分布均勻,粒徑為（6.3±1.3）nm,流體動力學直徑為37.5nm;Fe3O4@DDT-PMAA磁穩(wěn)定性良好,稀釋后仍具有較好的磁場穩(wěn)定性。2、Fe3O4@DDT-PMAA 弛豫率 r2/r1=1.25,與蒸餾水比較,Fe3O4@DDT-PMAA信號強度明顯提高并且隨著Fe濃度的提高,T1信號強度有進一步提高的趨勢。3、Fe3O4@DDT-PMAA納米顆粒無明顯溶血及細胞毒性;對腦、心、肝、脾、肺、腎等主要器官無明顯的組織損傷。4、Fe3O4@DDT-PMAA納米顆粒主要分布在肝臟、脾臟及腎臟... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【圖文】：

圖１?ＴＥＭ測量Ｆｅ３０４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ粒徑結(jié)果??．１．

超微超順磁性氧化鐵納米顆粒用于在體Ｔ１ＷＩ增強成像的實驗研究?第一章??檢驗，組間比較采用獨立樣本ｔ檢驗。如果不服從正態(tài)分布，同一組治療前后數(shù)據(jù)資??料比較采用相關(guān)樣本秩和檢驗，組間比較采用獨立樣本秩和檢驗。計數(shù)資料使用卡方??檢驗，等級資料使用秩和檢驗，以Ｐ＜〇．〇５為差異有統(tǒng)計學意義。??３結(jié)果??３．１結(jié)構(gòu)表征測定結(jié)果??３．１．１?ＴＥＭ檢測結(jié)果??ＴＥＭ對超小型磁性納米顆粒尺寸和形貌表征測定顯示：Ｆｅ３〇４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ為球??形，采用高斯公式計算粒徑為（６．３±１．３）?具有良好的均勻性（見圖１）。??＿?Ｌｉ：」??Ｄｉａｍｃｉｃｒ?（ｎｍ）??圖１?ＴＥＭ測量Ｆｅ３０４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ粒徑結(jié)果??３．１．２?ＤＬＳ檢測結(jié)果??為了進一步表征納米顆粒的流體動力學直徑，采用動態(tài)光散射（ＤＬＳ）方法對??Ｆｅ３〇４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ納米顆粒的大小進行檢測，結(jié)果顯示Ｆｅ３〇４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ納米顆??粒的流體動力學直徑為３７．５ｎｍ?（見圖２）。??１５［＾?—２ＳＤＤＴ－ＰＭＡＡ??：：：ｌ＼??ｈ?＼??：：」Ｖ＿＿??０?２０?４０?６０?Ｓ０?１００?１２０??Ｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃ?ｄｉａｍｅｔｅｒ?（ｎｍ）??圖２?ＤＬＳ測量Ｆｅ３〇４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ水合粒徑結(jié)果??７??

第一章?超微超順磁性氧化鐵納米顆粒用于在體Ｔ丨ＷＩ增強成像的實驗研宄??３．１．３傅里葉變換紅外光譜儀檢測結(jié)果??傅里葉紅外光譜顯示：沒有經(jīng)過聚合物ＤＤＴ－ＰＭＡＡ改性的Ｆｅ３〇４（圖３ａ），聚合物??中ＤＤＴ－ＰＭＡＡ中羧酸的伸縮振動，在１３９０?ｃｍ－１和１４８８?ｃｍ－１處出現(xiàn)吸收峰（圖３ｂ），??Ｆｅ３Ｏ４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ磁性納米顆粒在１２０７ｃｍ－１及１４５２ｃｍ－１兩個位置吸收峰（圖３ｃ）。??（ａ）—ｂａｒｅＦｅ＾ｌ????——＾??，?１６３３?＼??３３１８?＼??５５〇??？?（ｂ）?—?ＤＤＴ－ＰＭＡＡ??§?１７１３－＾Ｖ?１３９０??一?（ｃ）?Ｆｅ３〇４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ?ＩＩ??１５４３??４０００?＇?３５００?＇?３０００?＇?２５００?＇?２０００?＇?１５００?１０００?＇?５００??Ｗａｖｅｎｕｍｂｅｒ／Ｃｃｍ＇１）??圖３傅里葉變換紅外光譜儀檢測結(jié)果??３．２穩(wěn)定性測試??３．２．１磁穩(wěn)定性測試結(jié)果??磁穩(wěn)定性測試結(jié)果顯示，在４３．７?ｍＴ的外加磁場下ＤＤＴ－ＰＭＡＡ修飾改性的Ｆｅ３〇４??納米磁性流體，隨著時間的延長磁增重出現(xiàn)輕微波動，在２ｈ時增重最大，與其他時??間點比較無顯著差異〇Ｐ＞０．０５），整體比較穩(wěn)定。??４４．２－，??＾?４４．０－??￥?４３．８－??〇?—■—■一■—■一■一＿—■??§）４３．６－??ｃｄ??５??４３．４?１?Ｉ?１?Ｉ?＇?Ｉ?＞?１?■?ｒ－??０?２?４?６?８?１０??Ｔｉｍｅ／ｈ??圖４?Ｆｅ３０４＠ＤＤＴ－ＰＭＡＡ

【參考文獻】：
期刊論文
[1]睪酮分子印跡磁性納米材料作為去雄藥物對雄性激素依賴型前列腺癌的治療作用[J]. 張海頻,宋慧佳,王鳳,唐玉海,唐驍爽.  世界臨床藥物. 2019(10)
[2]肝硬化背景下肝細胞癌Gd-DTPA和Gd-EOB-DTPA表現(xiàn):基于LI-RADS（2014版）分類標準的對照研究[J]. 邢飛,陸健,張濤,繆小芬,張學琴,姜吉鋒.  臨床放射學雜志. 2019(10)
[3]Gd-EOB-DTPA多模態(tài)MRI對常規(guī)MRI不典型強化肝硬化結(jié)節(jié)的診斷價值[J]. 楊健,柏玉涵,時昭紅,胡偉,周曉黎,劉浩.  中國醫(yī)學影像學雜志. 2019(09)
[4]基于分塊量子化學方法的生物大分子核磁共振化學位移計算[J]. 金薪盛,何曉.  應(yīng)用技術(shù)學報. 2019(03)
[5]核磁共振成像超導磁體設(shè)計方法研究[J]. 王軼楠.  中國設(shè)備工程. 2019(15)
[6]毛蘭素固體脂質(zhì)納米粒藥動學與組織分布學研究[J]. 張藝雯,陳相旭,徐文強,宋宗輝,王玲潔,于波濤.  中國醫(yī)院藥學雜志. 2019(10)
[7]聚磷酸配體修飾調(diào)控氧化鎳納米顆粒在丙烷氧化脫氫反應(yīng)中的選擇性（英文）[J]. 杜凱敏,郝夢佳,李志年,洪偉,劉娟娟,肖麗萍,鄒世輝,Hisayoshi Kobayashi,范杰.  催化學報. 2019(07)
[8]多功能磁性納米材料在腺樣囊性癌肺轉(zhuǎn)移診斷及治療中的應(yīng)用[J]. 洪文偉,肖國岫,黃鵬.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2019(07)
[9]多回聲T2*加權(quán)序列和核磁共振擴散加權(quán)成像對肝纖維化和肝硬化的量化對比初步實驗[J]. 顧均玉,趙虹,張晶,林錦仕,林曉瑞,貝金玲.  中國醫(yī)學創(chuàng)新. 2019(04)
[10]pH值響應(yīng)釋藥As2O3聚乙二醇-聚己內(nèi)酯-聚乙烯亞胺納米粒的制備及體外評價[J]. 徐駿軍,陳丹飛,宋倩倩,林濤,費偉東.  中草藥. 2018(23)



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