發(fā)布時(shí)間：2021-09-06 00:34

　　背景與目的：新生血管在腫瘤生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移過(guò)程中起著重要作用,隨著對(duì)腫瘤血管生成分子機(jī)制認(rèn)識(shí)的逐漸深入,以腫瘤血管異質(zhì)性為基礎(chǔ)的血管功能性分子標(biāo)記物不斷開(kāi)發(fā),使以腫瘤新生血管為靶點(diǎn)的腫瘤分子成像成為可能�，F(xiàn)有的超聲造影劑粒徑多在1-8um左右,診斷條件下難以透過(guò)血管壁的細(xì)胞間隙進(jìn)入組織間質(zhì),是真正意義上的血池造影劑,與其它在分子水平用于評(píng)價(jià)腫瘤血管生成的影像學(xué)方法如CT、MRI, PET等比較,無(wú)造影劑外滲致背景信號(hào)增高的缺陷,造影增強(qiáng)信號(hào)完全來(lái)自于腫瘤血管床,同時(shí)超聲技術(shù)具有較好的空間分辨率和實(shí)時(shí)顯像功能,操作簡(jiǎn)便,無(wú)輻射損傷,更適合用于腫瘤血管生成的研究。研究表明,在實(shí)體瘤發(fā)生的早期階段已有血管生成開(kāi)關(guān)的啟動(dòng)。KDR作為最重要的血管生長(zhǎng)因子VEGF的主要受體,介導(dǎo)VEGF的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、血管通透性增加等促血管生成活性,在腫瘤血管生成過(guò)程尤其是早期階段起著關(guān)鍵作用。本課題組前期的研究證實(shí)從人正常乳腺-單純?cè)錾?非典型增生-乳腺原位癌-乳腺浸潤(rùn)性癌這一發(fā)生與演進(jìn)過(guò)程中,KDR表達(dá)逐漸增高增強(qiáng),尤其在乳腺原位癌及乳腺浸潤(rùn)性癌的血管內(nèi)皮細(xì)胞呈持續(xù)高表達(dá),表明以KDR為靶點(diǎn)進(jìn)行乳腺癌新... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻(xiàn)
第一章 攜K237小肽的靶向超聲微泡的制備 及體外性能評(píng)價(jià)
    1、實(shí)驗(yàn)材料
    2、實(shí)驗(yàn)方法
    3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4、討論
    參考文獻(xiàn)
第二章 基于KDR為靶點(diǎn)的靶向超聲微泡對(duì)腫瘤 新生血管分子顯像的研究
    1、實(shí)驗(yàn)材料
    2、實(shí)驗(yàn)方法
    3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4、討論
    5、結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
成果
附錄
致謝
附件


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腫瘤血管生成異質(zhì)性及腫瘤血管生成超聲分子靶向成像研究進(jìn)展[J]. 李穎嘉,楊莉,文戈.  中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù). 2009(10)
[2]攜VEGFR2單抗靶向微泡評(píng)價(jià)小鼠腫瘤新生血管[J]. 伍星,王志剛,唐毅,李攀,朱葉鋒,冉海濤,劉學(xué)兵.  中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù). 2009(06)
[3]以血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及其受體為靶向的肺癌放射性核素顯像[J]. 夏俊勇,王火強(qiáng).  國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志. 2008 (02)
[4]乳腺癌血管生成相關(guān)因素的檢測(cè)及意義[J]. 李穎嘉,文戈,魯鴻.  中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù). 2003(08)
[5]超聲造影及其定量分析對(duì)乳腺癌惡性轉(zhuǎn)化過(guò)程中血管生成作用的評(píng)價(jià)[J]. 李穎嘉,文戈,楊莉.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2009 (09)
[6]乳腺良惡性腫瘤微血管構(gòu)筑的異質(zhì)性及其血流動(dòng)力學(xué)的功能變化[J]. 李穎嘉,文戈,楊莉,張雪林.  中華腫瘤雜志. 2009 (01)



本文編號(hào)：3386377