<正>唐氏綜合征（即21-三體綜合征,DS）是指與正常群體比較,患者體內多了一條21號染色體的非整倍體,誘導機體發(fā)生多系統(tǒng)功能障礙且伴有智力發(fā)育障礙。本病在我國的發(fā)病率約是0.125%,與遺傳、環(huán)境、高齡及不健康生活習慣等因素有關^[1],因此早期行有效、可行的篩查極其重要。本文將超聲檢測胎兒頸項透明層（NT）聯(lián)合血清學檢測用于孕早期唐氏綜合征篩查中,現(xiàn)報道如下:1資料與方法1.1一般資料2018年1月至2019年12月在我院做DS篩查的孕婦1000例,年齡25～38歲,平均（31.6±5.3）歲,孕11～13+6周,BMI（23.6±5.2）kg/m²,均為漢族,自然受孕,單 

【文章來源】：中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥. 2020,27(14)

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 檢測方法
2 結果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]血清生化標志物聯(lián)合超聲用于唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的價值[J]. 周平安,石秀英,刁杰,張小斌,閆娟.  中國計劃生育學雜志. 2019(12)
[2]輔助生殖與自然受孕孕婦孕早中期唐氏篩查結果比較[J]. 劉正,王珺,王曉紅.  中華實用診斷與治療雜志. 2018(09)
[3]超聲聯(lián)合母體血清學檢測在孕早期胎兒唐氏綜合征中的診斷價值[J]. 林凱生,謝少芝,王奕忠.  深圳中西醫(yī)結合雜志. 2018(08)
[4]胎兒常見染色體病產(chǎn)前篩查的研究進展[J]. 侯旭寧,王桂香,劉愛菊,張俊繪.  中國醫(yī)藥導報. 2016(27)



本文編號：3368299