研究背景：腎小管間質(zhì)纖維化是大多數(shù)慢性腎病的終末期表現(xiàn)，因此及早控制和逆轉(zhuǎn)腎臟纖維化的進(jìn)程是慢性腎臟疾病治療中非常重要的治療途徑。研究表明骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）由于其高可塑，易分化等特性，在組織修復(fù)和器官再生的細(xì)胞治療和基因治療等領(lǐng)域表現(xiàn)出特有的優(yōu)勢。對于腎臟而言，骨髓干細(xì)胞可以分化為腎臟細(xì)胞包括系膜細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、足細(xì)胞和腎小管上皮細(xì)胞等，這就使得BMSCs成為修復(fù)受損腎臟最具吸引力的細(xì)胞。BMSCs還可以通過旁分泌的形式對局部缺血或再灌流造成的腎損傷進(jìn)行保護(hù),明顯減少鄰近細(xì)胞的壞死。然而，也有研究報道單純BMSCs移植治療受損的纖維化改變的腎臟效果不佳，究其原因可能與BMSCs的移植途徑，靶向歸巢數(shù)量少以及缺乏能夠明顯改善腎間質(zhì)纖維化的肝細(xì)胞生長因子（HGF）等多方面因素有關(guān)。近年來，超聲造影劑（微泡）的應(yīng)用已從診斷領(lǐng)域向治療領(lǐng)域拓展。微泡借助其在超聲作用下的空化作用可以作為一種基因治療的非病毒載體。超聲靶向擊破微泡（Ultrasound-targeted microbubble destruction，UTMD）介導(dǎo)藥物靶向傳輸和基因轉(zhuǎn)染是近年發(fā)展起來并被公認(rèn)為有效而且很... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

載體pEGFP-N1載體圖譜

第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文細(xì)胞界限不清。原代培養(yǎng)的 BMSCs 多為梭形，三角形或星形，細(xì)胞傳代培養(yǎng)時易被胰酶消化，形態(tài)均勻，呈長梭形，排列規(guī)則 (圖 2，A)。BMSCs 原代培養(yǎng) 6～7d 進(jìn)行傳代，傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞體積增大, 迅速形成較多集落細(xì)胞,由中心向周圍擴(kuò)展, 逐漸與鄰近集落融合。第 3 代以后的細(xì)胞形態(tài)變得比較一致，基本上為長梭形，生長速度較快，傳代周期為 3～4d (圖 2，B)。

第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文細(xì)胞界限不清。原代培養(yǎng)的 BMSCs 多為梭形，三角形或星形，細(xì)胞傳代培養(yǎng)時易被胰酶消化，形態(tài)均勻，呈長梭形，排列規(guī)則 (圖 2，A)。BMSCs 原代培養(yǎng) 6～7d 進(jìn)行傳代，傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞體積增大, 迅速形成較多集落細(xì)胞,由中心向周圍擴(kuò)展, 逐漸與鄰近集落融合。第 3 代以后的細(xì)胞形態(tài)變得比較一致，基本上為長梭形，生長速度較快，傳代周期為 3～4d (圖 2，B)。


本文編號：3281128