本文關(guān)鍵詞：急性微波輻射對(duì)雄性成年大鼠生殖系統(tǒng)的影響研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討平均功率密度(MPD)不同的急性短期微波輻射對(duì)雄性成年SD大鼠血漿內(nèi)卵泡刺激素(FSH)與抑制素B(INHB)的影響,以及對(duì)大鼠睪丸形態(tài)結(jié)構(gòu)、曲細(xì)精管內(nèi)卵泡刺激素受體(FSHR)與抑制素B的表達(dá)、睪丸各級(jí)生精細(xì)胞凋亡情況的影響。為急性微波輻射的防護(hù)提供理論支持及依據(jù)。方法:將36只雄性成年SD大鼠隨機(jī)分為4組,每組9只大鼠(group A、B、C、D),分別接受0、30、60、90mW/cm2、時(shí)間為5min的急性微波輻射,輻射結(jié)束后24h抽取大鼠下腔靜脈血液,用免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血漿內(nèi)FSH及INHB濃度;切取雙側(cè)睪丸并固定,以行HE染色、免疫組化及原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)。利用光學(xué)顯微鏡觀察大鼠睪丸內(nèi)曲細(xì)精管直徑及管壁厚度、管腔內(nèi)精子數(shù)量等,利用Image-plus(6.0)軟件對(duì)免疫組化圖像進(jìn)行平均光密度(MOD值)檢測(cè);采用原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法檢測(cè)曲細(xì)精管壁各級(jí)生精細(xì)胞及睪丸支持細(xì)胞的凋亡,采用計(jì)數(shù)方式計(jì)算凋亡細(xì)胞數(shù)量并行統(tǒng)計(jì)分析。根據(jù)資料類型不同采用不同的統(tǒng)計(jì)方法。結(jié)果:輻射組與對(duì)照組、各輻射組間血漿FSH濃度無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);各輻射組血漿內(nèi)INHB含量均下降,其中90 mW/cm2組與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);輻射組與對(duì)照組相比,曲細(xì)精管直徑及管壁厚度、管腔內(nèi)精子數(shù)量等均未見明顯差異;INHB在假照射組大鼠睪丸曲細(xì)精管內(nèi)表達(dá)量明顯高于各輻射組(P0.05),而FSHR在假輻射組與各輻射組曲細(xì)精管壁的表達(dá)量并無(wú)明顯差異(P0.05),各輻射組睪丸生精細(xì)胞凋亡率明顯高于假輻射組(P0.05)。結(jié)論:成年雄性SD大鼠接受急性短期微波輻射后,其血漿FSH濃度無(wú)明顯變化;而隨著劑量的增加,睪丸支持細(xì)胞分泌INHB減少,提示急性微波輻射對(duì)大鼠睪丸支持細(xì)胞造成損害;但對(duì)睪丸曲細(xì)精管直徑、管壁厚度及管腔內(nèi)精子數(shù)量等均無(wú)明顯可見的影響;同時(shí),能夠減少睪丸曲細(xì)精管INHB表達(dá)量,但并不有效減少FSHR表達(dá)量;急性微波輻射還明顯增加了睪丸生精細(xì)胞的凋亡率。
【關(guān)鍵詞】：微波輻射 卵泡刺激素 抑制素B 卵泡刺激素受體 凋亡
【學(xué)位授予單位】：第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R818.7
【目錄】：

• 縮略語(yǔ)表4-5
• 英文摘要5-7
• 中文摘要7-8
• 第一章 前言8-10
• 第二章 材料與方法10-14
• 2.1 主要實(shí)驗(yàn)材料10-12
• 2.2 主要實(shí)驗(yàn)方法12-14
• 第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果14-18
• 3.1 大鼠血漿FSH及INHB濃度檢測(cè)結(jié)果14
• 3.2 輻射大鼠睪丸形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化14-16
• 3.3 大鼠睪丸組織內(nèi)INHB、FSHR含量的免疫組化檢測(cè)結(jié)果16-17
• 3.4 大鼠睪丸生殖細(xì)胞凋亡檢測(cè)結(jié)果17-18
• 第四章 討論18-23
• 全文結(jié)論23-24
• 參考文獻(xiàn)24-27
• 文獻(xiàn)綜述 手機(jī)電磁輻射對(duì)雄性生殖健康的影響27-38
• 參考文獻(xiàn)35-38
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果38-39
• 致謝39

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

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  本文關(guān)鍵詞：急性微波輻射對(duì)雄性成年大鼠生殖系統(tǒng)的影響研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：318862