肝纖維化是慢性肝病漸進發(fā)展的早期可逆環(huán)節(jié),明確肝纖維化程度有助于臨床醫(yī)生了解病情、決定治療方案和隨訪計劃。而肝纖維化動物模型的建立是研究肝纖維化發(fā)病機制和病理生理過程的基礎,也是臨床藥物篩選及療效評估的重要手段。硫代乙酰胺（thioacetamide,TAA）是誘導肝纖維化的常用化學藥物之一,但其造模具體效果如何,是否能滿足進一步研究的需要?目前肝組織活檢是評估肝纖維化程度的金標準,但創(chuàng)傷性等缺點限制了其在臨床的應用,近年來國內(nèi)外學者一直希望尋求無創(chuàng)性診斷方法來評估肝纖維化程度,超聲造影也是其中之一。將造影技術與新型定量分析軟件相結(jié)合,能否反映正常大鼠肝臟的血流灌注特點?在此基礎上對肝纖維化進行定量研究,能否篩選出可評價肝纖維化程度的定量參數(shù)?為探討上述問題,我們進行了以下的研究。第一部分大鼠肝纖維化模型的建立與評估目的使用硫代乙酰胺（TAA）誘導法構建大鼠肝纖維化模型,并評價造模效果。方法清潔級雄性SD大鼠100只,隨機分為模型組（90只）和對照組（10只）。模型組大鼠按200mg/kg的劑量,經(jīng)腹腔內(nèi)注射10%TAA溶液,第一周注射3次,之后每周2次,持續(xù)至第12周。對照組經(jīng)腹腔注... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖I-I:給藥6周后，對照組正常大鼠肝臟，表面光滑，邊緣銳利

復[l人學碩}_學位論文第一部分滑，邊緣銳利，色澤什，呈鮮紅或深紅色，質(zhì)地柔軟(圖1一1、圖1一2)。模型組人鼠給藥至第6周末，可見肝臟充血腫脹，旱紫紅_色，邊緣稍鈍，體積略增加，但質(zhì)地尚柔軟(圖1一勸。8周時JJ一I二臟邊緣鈍圓，丹「表面可見細小顆粒狀凹凸不平，色偏暗，質(zhì)略閉(圖1一4)。10周時見川一體積縮小，表而結(jié)節(jié)感明顯，色澤灰暗，質(zhì)團(圖l一5)。11一12周時，共有3只人鼠出現(xiàn)少量腹水。貼毓牛︸傀尸偏飛絮圖1一1:給藥6周后，對照組正常大鼠川一臟，表向光滑，邊緣銳利。圖1一2:給藥11周后

染色50倍鏡下表現(xiàn)具體描述如下:50為無肝纖維化;Sl表現(xiàn)為匯管區(qū)纖維化擴大，竇周及小葉內(nèi)局部纖維化;52可見纖維間隔形成，但小葉結(jié)構尚保留;S3肝纖維化程度逐漸加重，伴小葉結(jié)構紊亂;54為早期肝硬化(圖1一7)。


本文編號：3101144