發(fā)布時(shí)間：2021-03-20 21:17

　　目的制備羧甲基葡聚糖改性的超順磁性Fe3O4納米粒子（CMD-MNPs）;采用化學(xué)方法將奧曲肽連接于CMD-MNPs上,制備連接了奧曲肽的超順磁性Fe3O4納米粒子（CMD-MNPs-Oc）;探討制備的磁性納米粒子（CMD-MNPs、CMD-MNPs-Oc）的理化特性、磁特性及T2弛豫性能,初步分析其作為一種磁共振成像T2對(duì)比劑的可行性。方法采用超聲預(yù)處理技術(shù),在羧甲基葡聚糖-水分散體系中,通過(guò)化學(xué)共沉淀法制備羧甲基葡聚糖表面改性Fe304納米粒子（CMD-MNPs）,進(jìn)一步將奧曲肽以酰胺鍵連接于該納米粒子上,制備連接了奧曲肽的超順磁性Fe3O4納米粒子（CMD-MNPs-Oc）。對(duì)制備的產(chǎn)品行紅外光譜（IR）分析、原子力顯微鏡（AFM）、透射電子顯微鏡（TEM）檢測(cè)、X射線衍射（XRD）分析、振蕩樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）測(cè)定等方法進(jìn)行表征,并采用1.5T磁共振成像儀行溶液的T2弛豫性能（r2）測(cè)定。結(jié)果制備的復(fù)合磁性納米粒子CMD-MNPs及CMD-MNPs-Oc呈球形,分散均勻,平均粒徑50 nm,在水溶液中的穩(wěn)定性高；具有超順磁性,室溫下CMD-MNPs及CMD-MNPs-Oc的磁飽... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

磁性納米粒子的原子力顯微鏡形貌圖

一8一6-4一 02468州腸 gneticField(E兀挽)圖1一6磁性納米粒子的磁化曲線圖圖1一6為Fe3認(rèn)和CMD一MNps一Oc在300K時(shí)的磁化曲線，其中，曲線a為Fe3認(rèn)，b為CMD一MNPs一Oc。從圖可見，隨著外加磁場(chǎng)強(qiáng)度的增大，兩種納米粒子的磁化強(qiáng)度值增大，當(dāng)外加磁場(chǎng)增大到一定值時(shí)，此時(shí)達(dá)到磁飽和。Fe3仇的飽和磁化強(qiáng)度為72emu’擴(kuò)，cMD一MNps一c的飽和磁化強(qiáng)度為35emu’擴(kuò)。當(dāng)外加磁場(chǎng)為。時(shí)，兩者的可逆矯頑力和剩磁幾乎都為零。1.4.6制備的Fe30。、CMD一MNPs和CMD一MNPs一0。溶液弛稼性能測(cè)定結(jié)果Fe3O4、CMD一MNps和CMD一MNps一oc樣本不同濃度下的信號(hào)強(qiáng)度的自然對(duì)數(shù)，即hi(sI)與多回波序列的各TE時(shí)間的散點(diǎn)圖分別如圖1一8、圖1一9、圖1一10所示。圖1一7不同濃度系列的Fe3o4樣本In(sI)與TE時(shí)間的散點(diǎn)圖圖l一7中系列l(wèi)一7分別為鐵濃度為0.32、0.16、0.08、0.04、0.02、 0.01nunol·u

中南大學(xué)博士學(xué)位論文第一章圖1一8不同濃度系列的cMD.MNps樣本In(sD與幾時(shí)間的散點(diǎn)圖圖l一8中系列l(wèi)一7分別為鐵濃度為0.32、0.16、0.08、0.04、0.02、o.olnunol·L-，的eMD.MNps樣本及去離子水的in(sI)與各TE時(shí)間的散點(diǎn)圖。不同濃度的cMD.MNps樣本在一定的TE時(shí)間范圍內(nèi)和hi(sI)之間有良好的線性關(guān)系。圖1一9不同濃度系列的CMD一MNps一oc樣本in(sD與犯時(shí)間的散點(diǎn)圖圖l一9中系列l(wèi)一7分別為鐵濃度為0.32、0.16、0.05、0.04、0.02、o.olnunol·L一，的cMD一MNps一oc樣本及去離子水的hi(sI)與各TE時(shí)間的散點(diǎn)圖。不同濃度的cMD~MNp一oc樣本在一定的TE時(shí)間范圍內(nèi)和in(sI)之間有良好的線性關(guān)系。由圖1一7、圖1一8、圖1一9可見，不同濃度的各樣本在一定的幾范圍內(nèi)和hi(SD之間均有良好的線性關(guān)系，直到hi(SD降低到基線水平(即樣本sI已接近或到達(dá)背景sI)。而隨濃度增高，相應(yīng)線性曲線的斜率增加，分別通過(guò)線性回歸分析得出各自的線性回歸方程，進(jìn)而得到線性回歸方程的斜率，此斜率即代表不同濃度下各樣本的凡(橫向弛豫率)值(即乃弛豫時(shí)間的倒數(shù)，1幾)。

【參考文獻(xiàn)】：
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