【摘要】：目的制備包裹吲哚菁綠(ICG)全氟己烷(PFH)的納米級(jí)雙模態(tài)顯像造影劑,觀察其體外熱致相變,光聲成像及超聲成像效果。方法采用多步乳化技術(shù)制備包裹ICG及PFH的聚乳酸-羥基乙酸共聚物PLGA納米粒(INP納米粒),觀察及分析INP納米粒理化性質(zhì)、相變過(guò)程及體外增強(qiáng)光聲及超聲顯像效果。結(jié)果成功制備INP納米粒,其平均粒徑為(607.26±23.53)nm,溫度達(dá)70℃時(shí),納米粒逐漸增大變?yōu)槲馀?溫度保持不變隨著時(shí)間延長(zhǎng),氣泡變大且數(shù)量增多,最后氣泡破裂,整個(gè)過(guò)程約持續(xù)40s。激光輻照30s后,INP納米�？蓹z測(cè)到明顯光聲信號(hào)和超聲信號(hào)。結(jié)論成功制備包裹ICG和PFH的PLGA納米粒,其在激光輻照下可產(chǎn)生光聲信號(hào)和超聲信號(hào)。
【圖文】：

態(tài)氟碳的ＰＬＧＡ納米粒，即ＰＮＰ納米粒。１．３納米�；咎匦詸z測(cè)取適量納米粒經(jīng)雙蒸水稀釋后，光學(xué)顯微鏡及掃描電鏡觀察納米粒大孝形態(tài)及分布情況，采用Ｍａｌｖｅｒｎ激光粒徑儀測(cè)量納米粒平均粒徑，采用紫外分光光度方法測(cè)量ＩＣＧ水溶液、ＩＮＰ納米粒溶液及只包裹ＰＦＨ的ＰＬＧＡ納米粒在３００～８００ｎｍ的吸光度值。１．４體外ＩＮＰ熱致相變將ＩＮＰ納米粒稀釋后滴于載玻片，置于加熱板，在加熱過(guò)程中，采用倒置顯微鏡實(shí)時(shí)觀察，重復(fù)實(shí)驗(yàn)３次。圖１激光粒徑測(cè)量ＩＮＰ納米粒粒徑１．５體外光聲超聲成像將ＩＮＰ納米粒以雙蒸水稀釋后置入凝膠孔洞模型，采用６８０～９７０ｎｍ波長(zhǎng)脈沖激光（２０Ｈｚ）（以５ｎｍ幅度增加）輻照１０ｓ，采集光聲信號(hào)制作光譜圖，重復(fù)采集３次。然后將實(shí)驗(yàn)分為３組：包裹有ＩＣＧ和ＰＦＨ的ＰＬＧＡ納米粒組（ＩＮＰ組），只包裹ＰＦＨ的ＰＬＧＡ納米粒組（ＰＮＰ組），雙蒸水組。將按相同比例稀釋的ＩＮＰ納米粒和ＰＮＰ納米粒及雙蒸水置入凝膠孔洞中，７８０ｎｍ脈沖激光（２０Ｈｚ）輻照３０ｓ后，采集光聲及超聲信號(hào)，重復(fù)采集３次。２結(jié)果２．１納米粒理化性質(zhì)成功制備了ＩＮＰ納米粒，溶液外觀呈淡綠色，光鏡下納米粒呈圓形，形態(tài)規(guī)則、大小均勻、分散性好，平均粒徑為（６０７．２６±２３．５３）ｎｍ（圖１），掃描電鏡顯示納米粒呈單個(gè)均勻分散的球形（圖２）。ＰＮＰ納米粒在３００～８００ｎｍ范圍內(nèi)無(wú)吸收峰，ＩＮＰ納米粒及ＩＣＧ水溶液在７８０ｎｍ左右均有吸收峰，證明

物醫(yī)學(xué)顯像模式在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了快速發(fā)展。光聲顯像是一種非電離的功能成像模式，其通過(guò)組織吸收光能產(chǎn)生快速熱彈性膨脹產(chǎn)生超聲信號(hào)而成像，對(duì)比度較高，與傳統(tǒng)光學(xué)顯像相比，可達(dá)深度更深［７］。目前，基于組織中血紅蛋白，黑色素瘤等對(duì)光的自然吸收，光聲成像已用于血管顯像，包括小動(dòng)物的功能性腦血管顯像，以及對(duì)乳腺癌、皮膚癌、眼和腎臟疾病的診斷［８］。但光聲成像技術(shù)在特定部位的顯像易受周圍組織的干擾，可采用近紅外光譜結(jié)合光聲成像對(duì)比劑進(jìn)行特定部位或組織，如腫瘤組織的顯像。本實(shí)圖５ＩＮＰ納米粒的紅外光譜光聲信號(hào)圖·１８８·中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù)２０１５年第３１卷第２期ＣｈｉｎＪＭｅｄＩｍａｇｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌ，２０１５，Ｖｏｌ３１，Ｎｏ２

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本文編號(hào)：2774806