【摘要】： 用羥基磷灰石(HA)(骨無機相主要成分)作骨體外模型研究配合物的吸附，可以預測配合物骨攝取能力，探索骨攝取機理和構(gòu)效關(guān)系。HEDTMP是新近開發(fā)的一種親骨性良好的配體，~(188)Re—HEDTMP和~(153)Sm—HEDTMP在HA上的吸附研究將對兩種配合物的吸附能力及其影響因素做出評價。 用沉淀法合成了一系列不同粒徑HA，溶膠一凝膠法合成了納米級HA，產(chǎn)物經(jīng)XRD和紅外光譜確認，TEM分析納米HA粒徑范圍為10—50nm。 研究了~(188)Re—HEDTMP在HA上吸附的影響因素。結(jié)果表明，吸附達到平衡的時間為15min；溫度對吸附的影響很�。籋EDTMP競爭吸附，隨配體量的增加，配合物在HA上的吸附率顯著下降；高酸度有利于~(188)Re—HEDTMP在HA上的吸附，在pH＜3的范圍內(nèi)，吸附率均在90％左右；過量配體和還原劑Sn配合物的競爭吸附導致~(188)Re—HEDTMP的吸附量很低，定量吸附量僅為2．0μmol·(gHA)~(-1)；Ca~(2+)對吸附有一定促進作用，但作用效果被參與吸附的Sn及其配合物所削弱；HEDTMP和EDTMP解吸效果比較好，因為它們在HA上有吸附作用，生理鹽水解吸作用不明顯。~(188)Re—HEDTMP吸附率隨HA粒徑減小而增大，但吸附率變化并非與HA比表面積成正比。~(188)Re—HEDTMP在納米HA上的定量吸附量為4．0μmol·(gHA)~(-1)，高于常規(guī)HA，但二者吸附曲線變化趨勢相仿。~(188)Re—HEDTMP在膠原上的定量吸附量約為6．0μgmol·(gHA)~(-1)，是相同條件下HA飽和吸附量的3倍。Sn~(4+)在很大的濃度范圍內(nèi)線性吸附，~(117/m)Sn—HEDTMP的定量吸附量為55μmol·(gHA)~(-1)，是相同條件下~(188)Re—HEDTMP吸附量的27倍，可見其競爭吸附十分強烈。對吸附產(chǎn)物的穩(wěn)定性研究表明，稀釋和氧化作用都會導致吸附率降低，高酸度下吸附率高、穩(wěn)定性稍好。 研究了相關(guān)條件對~(153)Sm—HEDTMP在HA上吸附的影響，結(jié)果如下：室溫下~(153)Sm—HEDTMP在HA上吸附20min可達到平衡，溫度對吸附率影響不明顯。過量配體的競爭吸附會使配合物吸附率降低。吸附率在酸性條件下較好，pH值升高吸附率降低，酸性條件下出現(xiàn)的低標記率高吸附率的現(xiàn)象，是Sm~(3+)吸附和H~+增加HA表面電荷的結(jié)果。~(153)Sm~(3+)的吸附能力最強，定量吸附量可達720μmol·(gHA)~(-1)；~(153)Sm—HEDTMP定量吸附量為61μmol·(gHA)~(-1)~，~(153)Sm—HEDTMP的吸附好于~(153)Sm—EDTMP，是由于HEDTMP中引進的羥基與HA表面PO_4~(3-)的氫鍵作用增強了吸附力。Ca~(2+)對吸附有強烈的促進作用。EDTMP和HEDTMP的解吸率較高，生理鹽水解吸作用不明顯。HA粒徑減小，~(153)Sm—HEDTMP吸附率升高；納米HA定量吸附量為95μmol·(gHA)~(-1)，高于常規(guī)HA，二者吸附曲線變化趨勢相似。吸附產(chǎn)物在pH=4～9范圍內(nèi)比較穩(wěn)定，稀釋不影響穩(wěn)定性。
【圖文】：

562、603、962、103一、lo90cm一’處的吸收峰是HA中Po4，一的特征譜帶，oH-的特征峰出現(xiàn)在633和3530一3605cm一’處。sEM照片顯示了40一45林m和65一76林m兩種粒徑范圍HA的形貌(圖2.3一2.4)，照片中可以明顯看出粒徑的差別。實驗中所用市售HA的粒徑分析結(jié)果見圖2.5，圖2.5顯示市售HA的粒徑主要分布在1一25林m，其顆粒均勻性較制備的HA略差，但純度高(光譜純)。20263036404弓6勸bbZe/(.圖2.1沉淀法合成RA的XRD圖

圖2.4粒徑40一朽”mHA的sEM照片
【學位授予單位】：中國工程物理研究院北京研究生部
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2002
【分類號】：R817.1

【參考文獻】

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本文編號：2709232