3.0T MR動脈自旋標記及擴散加權(quán)成像在足月新生兒缺氧缺血性腦病中的應(yīng)用
【圖文】:
[中圖分類號]R739.41;R445[文獻標識碼]B[文章編號]1003-3289(2015)04-0522-01[第一作者]馮呂金(1987—),女,湖南永州人,在讀碩士。E-mail:692892043@qq.com[收稿日期]2014-07-13[修回日期]2014-10-31患兒女,9歲,因“反復(fù)抽搐4個月”入院。MRI:右側(cè)頂葉皮層見一楔形病灶,,T1WI呈稍低信號,T2WI呈高信號,境界尚清楚,邊緣輕度強化,無水腫(圖1)。影像學(xué)提示:膠質(zhì)瘤。腫瘤切除術(shù)中見病灶位于腦皮質(zhì),顏色灰暗,供血中等。病理檢查見瘤細胞細長,核呈桿狀,染色質(zhì)細膩,核分裂象罕見,圍繞血管成室管膜樣排列。免疫組化:GFAP(+),S-100(+),EMA(+),Ki-67<1%(+),Nestin(-),SYN(-),NeuN(-),P53(-)。病理診斷:血管中心性膠質(zhì)瘤(angiocentricglioma,AG)。討論AG是2007年世界衛(wèi)生組織劃分為一種新的腦腫瘤(WHOⅠ級),起源尚不明確,各年齡段均可發(fā)病,無性別差異,主要臨床表現(xiàn)為難治性癲癇。AG生長緩慢,多數(shù)腫瘤手術(shù)切除可以治愈,少見復(fù)發(fā)。AG的組織學(xué)特征為皮質(zhì)血管為中心的雙極細胞,沿血管軸排列形成室管膜樣或假菊形團樣。瘤細胞核細長,染色質(zhì)細顆粒狀,少見核分裂象。AG的影像表現(xiàn)缺乏特異性,MRI表現(xiàn)以邊界尚清的顳葉皮層實性腫塊為主,T2W及FLAIR序列呈高信號,T1W序列呈低信號,囊變、鈣化及出血少見,瘤周無水腫,占位
【參考文獻】
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