本文選題：超聲檢查 + 造影劑　； 參考：《中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志》2015年02期

【摘要】：目的制備一種新型的RGD超聲微泡造影劑,探討其在體外與小鼠血管內(nèi)皮細胞(b End.3)靶向黏附效果,為腫瘤血管新生超聲分子成像奠定基礎(chǔ)。材料與方法以"生物素-親和素"體系制備出RGD靶向微泡造影劑,分為10μg/ml RGD肽封閉組和30μg/ml RGD肽封閉組,未攜帶RGD肽微泡造影劑作為空白對照。粒徑分析儀、普通光鏡下進行表征或檢測。體外培養(yǎng)小鼠血管內(nèi)皮細胞,采用多肽封閉靜態(tài)黏附實驗驗證靶向性和黏附效率;應(yīng)用平行板流動腔芯片,設(shè)置不同流體剪切力,觀察RGD靶向微泡造影劑在血管內(nèi)皮細胞表面的動態(tài)黏附效果。結(jié)果測得的RGD靶向微泡粒徑為(4.09±0.07)μm。單個細胞表面黏附的微泡個數(shù)RGD肽封閉組與RGD-MBs組比較,10μg/ml RGD肽封閉組為(2.98±0.35)個(P0.05),30μg/ml RGD肽封閉組為(1.78±0.23)個(P0.001)。10μg/ml和30μg/ml RGD肽封閉實驗表明,黏附在單個細胞表面的微泡數(shù)量分別降低54.64%和67.00%。在剪切應(yīng)力1.5 dyne/cm2下,RGD靶向微泡在細胞表面黏附率隨著剪切應(yīng)力增大而增加(P0.05)。當(dāng)剪切應(yīng)力為1.5 dyne/cm2時,RGD靶向微泡在細胞表面黏附率為(48.72±4.26)個,繼續(xù)增大剪切應(yīng)力,黏附率降低(P0.05)。結(jié)論 RGD靶向微泡造影劑能特異性地黏附血管內(nèi)皮細胞,有望作為超聲分子探針檢測評價整合素ανβ3在腫瘤血管新生中的表達,用于腫瘤的早期診斷及預(yù)后檢測。
[Abstract]:Objective to prepare a new type of RGD ultrasound microbubble contrast agent, and to investigate the effect of its targeted adhesion to mouse vascular endothelial cells (BEnd.3) in vitro, so as to lay a foundation for tumor angiogenesis by ultrasound molecular imaging. Materials and methods RGD targeted microbubble contrast agents were prepared by "biotin-affinity" system. They were divided into 10 渭 g/ml RGD peptide blocking group and 30 渭 g/ml RGD peptide blocking group, without RGD peptide microbubble contrast agent as blank control. Particle size analyzer, ordinary light microscope to characterize or detect. Murine vascular endothelial cells were cultured in vitro to verify the targeting and adhesion efficiency by using polypeptide blocking static adhesion assay, and different fluid shear forces were set up by using parallel plate flow cavity chip. To observe the dynamic adhesion effect of RGD targeted microbubble contrast agent on the surface of vascular endothelial cells. Results the diameter of RGD targeted microbubbles was 4.09 鹵0.07 渭 m. The number of microbubbles attached to the surface of single cell in the RGD peptide blocking group was 2.98 鹵0.35 in the 10 渭 g/ml RGD peptide blocking group compared with that in the RGD-MBs group. The number of microbubbles in the 10 渭 g/ml RGD peptide blocking group was 1.78 鹵0.23) P 0.001U 路10 渭 g/ml and 30 渭 g/ml RGD peptide blocking. The results showed that the number of microbubbles adhered to the surface of the single cell was reduced by 54.64% and 67.00%, respectively. At 1. 5 dyne/cm2 shear stress, the adhesion rate of RGD-targeted microbubbles on the cell surface increased with the increase of shear stress. When the shear stress was 1.5 dyne/cm2, the adhesion rate of RGD-targeted microbubbles on the cell surface was 48.72 鹵4.26, which continued to increase and the adhesion rate decreased. Conclusion RGD targeted microbubble contrast agent can specifically adhere to vascular endothelial cells, and it is expected to be used as a molecular probe to evaluate the expression of integrin 偽 謂 尾 3 in tumor angiogenesis, and to be used for early diagnosis and prognosis detection of tumor.
【作者單位】： 西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院;北京大學(xué)深圳醫(yī)院;廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院超聲科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(81260223)
【分類號】：R445.1

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本文編號：1942554