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肝癌超聲血運分級與血管生成的相關性研究及射頻消融術對兔肝殘余腫瘤生物學

發(fā)布時間:2021-06-26 15:03
  第一部分 肝癌超聲血運分級與血管生成的相關性研究 目的:探討超聲血運分級與基質金屬蛋白酶9(MMP-9)在原發(fā)性肝癌(PHC)血管生成中的相關性。 方法:選取大連醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院60例原發(fā)性肝細胞癌手術的患者,且術前均行超聲檢查,記錄經超聲檢查所有患者病灶內血流信號分級情況。取所有患者的腫瘤組織,運用免疫組織化學法檢測MMP-9和CD31的表達,并計算微血管密度(microvessel density,MVD)。 結果:肝癌超聲血運分級及相應MMP-9、MVD表達情況:0級13例,47.51%、20.57±2.26;1級22例,73.06%、39.32±3.71;2級15例,81.32%、62.25±3.80;3級10例,99.84%、85.16±2.33。MMP-9在肝癌的表達率為73.06%,MVD為48.63±3.19。肝癌病灶內超聲血運分級與MMP-9的表達和MVD呈正相關(r=0.56,P0.05)。 結論:肝癌超聲血運分級情況能較好地顯示病灶內血管的變化,對肝癌的診治及臨床評估血管生成指標有一定的意義。 第二部分 兔肝VX2腫瘤射頻消融術后殘癌中基質金屬蛋白酶9表達 目的:探討兔肝臟VX2腫瘤射頻消融術(radio-frequency ablation,RFA)后殘余腫瘤組織中基質金屬蛋白酶9(MMP-9)表達。 方法:超聲引導下將VX2腫瘤組織塊接種于23只新西蘭大白兔肝臟中,造模成功后隨機分為5組,對照組(A組,n=3),不行RFA治療;余20只為實驗組行RFA治療,在超聲引導下射頻針插入腫瘤偏心位置,展開電極致?lián)p毀范圍最大為腫瘤總體積的2/3,人為造成殘存腫瘤組織。根據治療結束后不同時間點分為4組:0小時組(B組,n=5)、術后1周組(C組,n=5)、術后2周組(D組,n=5)、術后4周組(E組,n=5),行超聲檢查結束后處死,取腫瘤組織行免疫組化法觀察殘存腫瘤組織中及未治療腫瘤組中MMP-9的表達情況。 結果: 1.造模結果:接種成功后14-20天行超聲檢查,超聲顯示肝臟內見圓形或類圓形低回聲團塊,為直徑1.5±0.5cm,邊界清,,無包膜,內可見豐富的血流信號,為動脈頻譜。 2. RFA術后超聲結果:射頻治療后0h腫瘤治療區(qū)呈不規(guī)則強回聲,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,彩色多普勒(CDF)和能量多普勒(CDE)無血流信號。術后1w、2w、4w腫瘤大小與射頻治療前相似,射頻區(qū)為不規(guī)則高回聲,內可見不規(guī)則無回聲,射頻后1w、2w時CDF和CDE未探及明顯血流信號,4w時CDE部分殘癌的周邊可見血流信號。3.免疫組化結果:A組MMP-9在肝癌組織中呈高表達,為70.5±29.3%;B組MMP-9在殘癌中陽性表達率為42.2±23.4%;C組MMP-9在殘癌中陽性表達率為37.6±18.7%;D組MMP-9在殘癌中陽性表達率為35.0±13.5%;E組MMP-9在殘癌中陽性表達率為31.1±11.2%;B組至E組MMP-9在射頻消融區(qū)呈逐漸減低表達趨勢,且隨時間延長呈逐漸遞減趨勢。 結論:RFA治療后殘存腫瘤細胞中MMP-9水平表達減低
【學位授予單位】:大連醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R735.7;R445.1
文章目錄
摘要
Abstract
第一部 肝癌超聲血運分級與血管生成的相關性研究
    前言
    材料與方法
        1.研究對象
        2.主要試劑
        3.方法
            3.1 超聲檢查方法
            3.2 免疫組化方法及判斷標準
        4.統(tǒng)計學方法
    結果
        1.肝癌超聲血運分級情況
        2.MMP-9 和 MVD 的陽性表達及相關性
    討論
    結論
    參考文獻
第二部 兔肝 VX2 腫瘤射頻消融術后殘癌中基質金屬蛋白酶 9 表達
    前言
    材料和方法
        1.主要儀器及試劑
        2.研究對象
        3.方法
            3.1 實驗分組
            3.2 造模
            3.3 射頻消融術
            3.4 免疫組化方法
            3.5 判定標準
            3.6 觀察指標
        4.統(tǒng)計學方法
    結果
        1.RFA 治療術后超聲檢查結果
        2.免疫組化結果
    討論
    結論
    參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄
攻讀學位期間發(fā)表論文情況
致謝

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本文編號:1917004

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