產(chǎn)前超聲軟指標檢查與母體血清學聯(lián)合檢測篩查胎兒染色體異常
本文關鍵詞:產(chǎn)前超聲軟指標檢查與母體血清學聯(lián)合檢測篩查胎兒染色體異常
更多相關文章: 染色體畸變 超聲檢查 產(chǎn)前 血清學試驗
【摘要】:目的 :探討孕中早期超聲軟指標(USM)檢測與孕中期母體血清甲胎蛋白(AFP)和游離β絨毛膜促性腺激素(free-β-HCG)檢測在篩查胎兒染色體異常中的意義和作用。方法:對2010年12月—2014年12月來我院婦產(chǎn)保健門診及住院的單胎孕婦共2 502例,于孕11~28周時進行產(chǎn)前診斷時行USM檢測,多個(≥2)USM異常視為高危;所有孕婦亦于孕15~21周進行母血清標志物AFP和free-β-HCG測定,利用唐氏綜合征(DS)產(chǎn)前篩查分析系統(tǒng)軟件評估DS風險率,風險率≥1/270為血清學篩查高危。對篩查出的USM高危和/或血清學篩查高危孕婦進行遺傳學咨詢,在知情同意下進行羊膜腔穿刺羊水細胞染色體檢查。對USM高危、血清學篩查高危、與二者聯(lián)合篩查均高危結果進行比較。結果:分別比較USM檢測、血清學檢測兩種檢測結果,差異無統(tǒng)計學意義;單項USM檢測、血清學檢測分別與聯(lián)合篩查檢測結果比較,差異有統(tǒng)計學意義,聯(lián)合篩查組可提高胎兒染色體異常檢出的特異度和假陰性率。結論:USM檢測、血清學檢測兩種方法不能互相取代,二者聯(lián)合篩查可增加胎兒染色體異常陰性的排除能力,提高胎兒染色體異常產(chǎn)前篩查的可靠性。
【作者單位】: 河南大學淮河醫(yī)院超聲科;
【關鍵詞】: 染色體畸變 超聲檢查 產(chǎn)前 血清學試驗
【分類號】:R714.53;R445.1
【正文快照】: 產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)染色體異;純,防止和減少其出生,是當前產(chǎn)前診斷的重要任務。有研究者指出,超聲軟指標(USM)在篩查染色體異常胎兒中具有重要作用,其常出現(xiàn)多個USM或USM與結構畸形或其他異常共同出現(xiàn)[1]。而孕中期母體血清學甲胎蛋白(AFP)和游離β絨毛膜促性腺激素(free-β-HCG)檢測
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,本文編號:1096740
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