發(fā)布時間：2017-10-17 08:17

  本文關(guān)鍵詞：中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細胞瘤的CT與MRI表現(xiàn)

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【摘要】：目的中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細胞瘤(HPC)少見,容易誤診,本研究探討中樞神經(jīng)系統(tǒng)HPC的CT及MRI影像學特點。資料與方法回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理確診為HPC的14例患者的CT及MRI資料,分析其影像學特征與病理關(guān)系。結(jié)果14例患者中,病灶位于顱內(nèi)12例,椎管內(nèi)2例。腫塊呈分葉狀5例,不規(guī)則形4例,類圓形或橢圓形5例。CT檢查,2例顱內(nèi)病灶呈稍高密度影,增強掃描后病灶明顯強化。MRI T1WI上,11例病灶與白質(zhì)呈稍短信號;T2WI上,10例與灰質(zhì)呈等信號;增強掃描后,所有病灶明顯不均勻強化,囊變壞死6例,出現(xiàn)血管影9例,與硬腦膜以窄基底相連9例,腦膜尾征4例,鄰近顱骨骨質(zhì)破壞4例。5例行DWI掃描,其中4例呈等信號,1例呈稍高信號。2例頸椎管內(nèi)病灶密度或信號均勻,增強掃描后較均勻強化,1例周圍骨質(zhì)膨脹性改變。結(jié)論中樞神經(jīng)系統(tǒng)HPC呈稍高密度,與白質(zhì)呈等信號的稍短T1信號,與灰質(zhì)呈等T2信號,病灶內(nèi)血管影常見,DWI上多呈等信號,易破壞鄰近顱骨,腦膜尾征少見。
【作者單位】： 鄭州人民醫(yī)院醫(yī)學影像科;鄭州大學第三附屬醫(yī)院兒科;河南省胸科醫(yī)院放射科;解放軍總醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】： 中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤 血管外皮細胞瘤 體層攝影術(shù) 螺旋計算機 磁共振成像 病理學 外科
【分類號】：R739.4;R730.44;R445.2
【正文快照】： 中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管外皮細胞瘤(hemangiopericyroma,HPC)少見,約占原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的0.4%,占腦膜腫瘤的2%~4%[1]。HPC在影像學上與其他腦膜間葉腫瘤不易鑒別,容易誤診,且具有顯著的侵襲性并富含血管的特點[2],術(shù)中易出血,術(shù)后易復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,其治療方法與其他腦膜間葉腫瘤

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