發(fā)布時間：2017-07-25 19:27

  本文關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)染過表達的MicroRNA-206的骨髓間充質(zhì)干細胞在高氧致新生小鼠肺損傷中的治療研究

  更多相關(guān)文章： microRNA-206 fibronectionl 支氣管肺發(fā)育不良 骨髓間充質(zhì)干細胞 microRNA 治療

【摘要】：研究背景及目的：支氣管肺發(fā)育不良是一種早產(chǎn)兒常見慢性肺部疾病,到目前仍然沒有特殊有效的治療方法。我們之前的研究證明骨髓間充質(zhì)干細胞在治療高氧小鼠模型中的有效性,同時我們還發(fā)現(xiàn)在支氣管發(fā)育不良的小鼠模型和患者的血液中,MicroRNA-206的表達顯著降低。本文主要研究轉(zhuǎn)染過表達的MicroRNA-206的干細胞在治療高氧肺損傷的小鼠BPD模型中的作用。方法：支氣管發(fā)育不良的小鼠模型通過生后即暴露在60%的高氧中進行誘導,轉(zhuǎn)染過表達的MicroRNA-206的干細胞于小鼠生后第7天腹腔注射小鼠體內(nèi)(105每只小鼠),以后每隔1周注射一次,直到小鼠生后45天為止。通過比較肺系數(shù)、輻射狀肺泡計數(shù)(RAC)及病理組織切片檢測過表達MicrORNA-206的干細胞對高氧肺小鼠的治療作用,應(yīng)用real-time PCR及免疫熒光檢測mir-206及Fn-1的表達,通過ELISA比較各組小鼠血漿標本的TGF-β、IL-6的濃度。結(jié)果：轉(zhuǎn)染過表達的MircoRNA-206的干細胞治療組對肺部結(jié)構(gòu)的改善、減輕肺部炎癥及抑制肺纖維化更為有效。上調(diào)MicroRNA-206的表達能降低小鼠血漿中TGF-β、IL-6的表達,以及小鼠肺組織SP-C及Fn蛋白的表達。結(jié)論：miR-206/FN1調(diào)節(jié)機制與BPD的發(fā)生發(fā)展相關(guān),上調(diào)mir-206的表達的干細胞有助于干細胞對高氧肺損傷小鼠治療。
【關(guān)鍵詞】：microRNA-206 fibronectionl 支氣管肺發(fā)育不良 骨髓間充質(zhì)干細胞 microRNA 治療
【學位授予單位】：安徽醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R722.6
【目錄】：

• 英文縮寫詞表5-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-9
• 1 前言9-11
• 2 材料與方法11-21
• 3 結(jié)果21-29
• 4 討論29-31
• 5 結(jié)論31-32
• 6 參考文獻32-34
• 附錄34-35
• 致謝35-36
• 文獻綜述36-50
• 參考文獻45-50

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本文編號：572906