目的 新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)大多由圍生期窒息引起,是新生兒時期的常見疾病,是引起新生兒急性死亡和神經(jīng)系統(tǒng)損傷的重要原因之一。缺氧是發(fā)病的核心,之后出現(xiàn)酸中毒、缺血；引發(fā)多臟器功能損傷,心肌功能也常常受損,甚至發(fā)生心力衰竭。近年研究發(fā)現(xiàn),胰島素樣生長因子-1(IGF-1)在心血管疾病發(fā)病機制中起重要作用,可以促生長、促心肌細胞肥大再生、減少細胞凋亡等,這在心肌缺血再灌注損傷、嚴重燒傷后心肌缺血缺氧、心肌梗死、缺氧缺血性腦損傷(HIBD)等模型中都有研究。在HIBD后,血液中IGF-1的水平降低,與腦損傷及神經(jīng)細胞凋亡、胃腸功能障礙等眾多疾病密切相關(guān),因此其作為疾病治療的手段受到了人們的密切關(guān)注,但在HIBD模型后的心肌損傷中少見報導(dǎo)。Bcl-2蛋白家族在細胞凋亡中起著關(guān)鍵性作用,Bcl-2及Bax的含量多少決定著凋亡的進展,IGF-1是細胞內(nèi)的一個重要抗凋亡因子,它通過與細胞內(nèi)許多參與細胞凋亡過程的信號蛋白相互作用,從而抑制細胞凋亡過程促進細胞生存。 本實驗通過制備新生大鼠HIBD模型,腹腔注射外源性重組人胰島素樣生長因子-1(rhIGF-1),觀察不同劑量IGF對HIBD新生大...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
1 對象和方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 主要試劑與器材
            1.1.2.1 試劑
            1.1.2.2 主要儀器設(shè)備
    1.2 實驗方法
        1.2.1 實驗動物分組
        1.2.2 建立重度HIBD合并心肌損傷動物模型
        1.2.3 留取標本
        1.2.4 免疫組化法測定Bcl-2及Bax蛋白的表達
            1.2.4.1 免疫組化前的準備
            1.2.4.2 免疫組化的具體步驟
        1.2.5 TUNEL染色法標記凋亡具體步驟
        1.2.6 HE染色具體步驟
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 動物模型行為表現(xiàn)
    2.2 腦大體形態(tài)肉眼觀
    2.3 HE染色
    2.4 正態(tài)性檢驗及方差分析
    2.5 Bcl-2、Bax在心肌組織中的表達
    2.6 TUNEL法檢測原位心肌細胞凋亡
3 討論
    3.1 缺氧缺血性腦損傷動物模型的建立
    3.2 缺氧缺血性腦損傷后的心肌損傷
    3.3 細胞凋亡及Bcl-2及Bax
    3.4 IGF-1與心肌細胞凋亡
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文情況說明
附錄
綜述
    綜述參考文獻
致謝



本文編號：3932977