目的 通過(guò)應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)急性白血病(AL)兒童骨髓(MB)、外周血(BP)單個(gè)核細(xì)胞中PRAME mRNA表達(dá)情況,并與WT1 mRNA表達(dá)相比較,探討PRAME基因同療效、預(yù)后之間的關(guān)系,以及與WT1基因表達(dá)的相關(guān)性,為實(shí)現(xiàn)微小殘留白血病的監(jiān)測(cè)提供可行的方法及分子標(biāo)記物。 方法 應(yīng)用半定量RT-PCR方法,檢測(cè)51例AL患兒MB、BP中PRAME mRNA的表達(dá)情況及表達(dá)水平。其中未緩解組(初發(fā)+復(fù)發(fā))40例,包括初發(fā)34例(ALL 24例,AML 10例);復(fù)發(fā)6例(ALL 5例,AML 1例)。緩解組11例,( ALL 9例,ANLL 2例)。對(duì)照組25例。同期與WT1 mRNA的表達(dá)情況進(jìn)行比較,并結(jié)合療效、預(yù)后進(jìn)行綜合分析。 4例初發(fā)AL患兒進(jìn)行跟蹤隨訪,在初發(fā)、誘導(dǎo)緩解治療第19天、第33天及隨訪過(guò)程中分別檢測(cè)骨髓PRAME mRNA、WT1 mRNA表達(dá)情況,分析基因表達(dá)水平隨病情進(jìn)展的變化。明確應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)PRAME基因表達(dá)水平應(yīng)用于MRD的可行性。 結(jié)果 1.未緩解組中17例PRAME mRNA表達(dá)陽(yáng)性,總陽(yáng)性率為42.5%。其中初發(fā)組與復(fù)發(fā)組陽(yáng)...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1K562細(xì)胞與正常外周血倍比稀釋電泳圖

圖1K562細(xì)胞與正常外周血倍比稀釋電泳圖M：分子標(biāo)記量2鑒定RNA完整性MNC中提取的總RNA在紫外分光光度計(jì)

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