發(fā)布時間：2024-03-03 12:24

　　前言 慢性肺疾病(Chronic lung disease,CLD)是早產兒在肺發(fā)育未成熟的基礎上,因感染、容量或氣壓傷、高氧等引起的肺部遠期合并癥。隨著新生兒醫(yī)學的發(fā)展,尤其是產前糖皮質激素,產后輔助通氣和肺表面活性物質替代療法的應用,越來越多的早產兒和極低體重兒得以存活,國內CLD的發(fā)病率呈增高趨勢,國外報道已達30%-40%。目前,將早產兒CLD定義為生后28天或糾正胎齡(胎齡+日齡)36周仍需吸氧者,主要臨床表現為患兒依賴吸氧,在原發(fā)病基本改善后仍需要機械通氣和吸氧,反復發(fā)生不易控制的肺部感染,呼吸困難明顯,易發(fā)生CO₂潴留和低氧血癥,肺功能指標明顯下降,部分病例并發(fā)肺動脈高壓和心力衰竭。重癥病例常需要機械通氣或吸氧數月,甚至數年。存活者生長發(fā)育受到影響,已嚴重影響存活早產兒的生存質量,因其發(fā)病機制尚不清楚,目前仍無理想的預防和治療方法。 CLD發(fā)生機制的研究已成為國內外研究的熱點之一,大量臨床和動物實驗認為反應性氧/氮自由基衍生物在CLD肺損傷過程中起重要作用,氧/氮自由基可直接或通過脂質過氧化反應損傷細胞成分,使蛋白質-巰基氧化并可造成DNA斷裂,...

【文章頁數】：118 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖2.14組組A鄧nmRNA增產物的態(tài)比較

水組14d;12:CpI20mg組14d;13:C川30叱組14d;14:C只4r0噸組14d;15:鹽水組21d;16:CPI20mg組21d;17:C只口0哪組Zld;18:CPI’40毗組Zld;圖2.14各組肺組織A鄧nmRNA擴增產物的動態(tài)比較從左向右:M:M山憊er;....

圖1.16各組肺組織C

圖2.巧各組肺組織Co1mRNA擴增產物的動態(tài)比較從左向右:M:Mkarer;1:空氣組ld;2:高氧組ld;3:空氣組d3;4:高氧組3d;57d:6:高氧組7d;7:空氣組14d;8:高氧組14d;9:空氣組Zld;一0:高氧組Zld.14d;12:C只巴omg組14d;13....

圖2.巧Co1mRNA的比

圖2.巧各組肺組織Co1mRNA擴增產物的動態(tài)比較從左向右:M:Mkarer;1:空氣組ld;2:高氧組ld;3:空氣組d3;4:高氧組3d;5:空氣組7d:6:高氧組7d;7:空氣組14d;8:高氧組14d;9:空氣組Zld;一0:高氧組Zld.11:鹽水組14d;12:C只巴....

本文編號：3917775