發(fā)布時間：2024-02-15 16:29

　　目的分析羊水中微核糖核酸-182(miR-182)的表達與早產(chǎn)兒宮內感染和腦損傷的關系,為預測宮內感染后早產(chǎn)兒腦損傷的發(fā)生提供有效的預防方法。方法選取2015年12月-2019年1月在江蘇大學附屬醫(yī)院生產(chǎn)的125例胎齡小于34周單胎早產(chǎn)兒進行研究,在孕婦分娩時留取10ml羊水,酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測羊水中腫瘤壞死因子!(TNF-α)、白細胞介素1β(IL-1β)、白細胞介素10(IL-10)、轉化生長因子β(TGF-β)、白細胞介素8(IL-8)含量,實時定量PCR檢測羊水中miR-182表達。胎盤行病理檢查,判斷是否存在絨毛膜羊膜炎,早產(chǎn)兒進行頭顱影像學檢查以診斷腦損傷。基于臨床絨毛膜羊膜炎,將所有病例分為宮內感染組和無宮內感染組。結果宮內感染組60例,其中發(fā)生腦損傷20例(33%);無宮內感染組65例,其中發(fā)生腦損傷10例(15%)。宮內感染組羊水中除IL-10降低外,IL-1β、TNF-α、TGF-β、IL-8及miR-182表達量均較無宮內感染組明顯升高(t=8.04、17.23、17.37、15.56、4.90、18.13,P<0.001)。宮內感染組中合并...

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【文章目錄】：
1 對象和方法
    1.1 對象
    1.2 方法
        1.2.1 胎盤病理檢查
        1.2.2 早產(chǎn)兒腦損傷影像學檢查[7]
        1.2.3 羊水標本收集和分離
        1.2.4 細胞因子的測定
        1.2.5 RT-PCR檢測miR-182基因表達
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 研究對象的一般情況
    2.2 宮內感染組與無宮內感染組羊水中細胞因子的表達量比較
    2.3 宮內感染組與無宮內感染組羊水中miR-182的表達量比較
    2.4 宮內感染組與無宮內感染組合并有腦損傷及無腦損傷羊水中miR-182的比較
3 討論
    3.1 宮內感染是導致早產(chǎn)兒腦損傷的重要因素
    3.2 細胞因子參與了宮內感染及早產(chǎn)兒腦損傷
    3.3 miR-182的表達與宮內感染及早產(chǎn)兒腦損傷有關



本文編號：3899994