垂體柄阻斷綜合征18例臨床分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
發(fā)布時(shí)間:2024-02-15 21:12
目的:通過分析18例垂體柄阻斷綜合征患者的臨床資料,結(jié)合文獻(xiàn)學(xué)習(xí),提高臨床醫(yī)師對(duì)該病的認(rèn)識(shí),以達(dá)到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療、改善預(yù)后的目標(biāo)。方法:回顧性分析于2013年1月1日至2017年12月31日之間就診福建省立醫(yī)院內(nèi)分泌科診斷為垂體柄阻斷綜合征的18位患者的臨床資料,研究該疾病的臨床表現(xiàn)及特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查、治療方法及預(yù)后情況,并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。結(jié)果:1、病史:在18例患者中,女性2人(11.11%),男性16人(88.89%),男女比例8:1,發(fā)病年齡4-15(8.56±3.518)歲,存在臀位或足位出生的12人(66.67%)。2、臨床表現(xiàn):18例均存在不同程度的生長(zhǎng)發(fā)育較同齡人延緩,并伴隨甲狀腺功能減退14人(77.78%)及腎上腺皮質(zhì)功能節(jié)律消失1人(5.56%),腎上腺皮質(zhì)功能減退14人(77.78%),其中1人出現(xiàn)腺垂體危像(5.56%)。18例中15例存在骨質(zhì)疏松,且均骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物升高,其中12人查25-OH維生素D,其中9人(75.00%)存在維生素D缺乏。3、診斷:18例患者均存不同程度累及垂體內(nèi)分泌軸,且顱腦MRI均存在垂體柄缺如或變細(xì),故均可診斷垂...
【文章頁(yè)數(shù)】:38 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號(hào):3900251
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.2.1顱腦MRIT1WI(矢狀位)
10圖2.2.1顱腦MRIT1WI(矢狀位)圖2.2.2顱腦MRIT1WI(冠狀位)上兩幅圖為同一患者顱腦MRIT1WI像的矢狀位及冠狀位,矢狀位可見垂體柄中斷、垂體前葉變小(箭頭處),冠狀位可見垂體柄中斷及垂體后葉異位高信號(hào)(箭頭處)。2.3生長(zhǎng)激素分泌功能2.3.....
圖2.2.2顱腦MRIT1WI(冠狀位)
前葉變薄變小7人(38.89%),垂體后葉缺如1人(5.56%),垂體后葉異位17人(94.44%),其中異位至第三腦室漏斗隱窩部15人(83.33%),異位至視交叉2人(11.11%)。見表2.2、圖2.2.1和圖2.2.2。
本文編號(hào):3900251
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