目的探討建立1日齡新生大鼠海馬腦片離體培養(yǎng)及氧葡萄糖剝奪（oxygen-glucose deprivation,OGD）模型的方法,為早產(chǎn)兒缺氧缺血性腦損傷（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）基礎(chǔ)研究提供方法。方法選擇1日齡新生SD大鼠40只,分離海馬,切成400 μm厚腦片,分別培養(yǎng)1 d、3 d、5 d、7d、10 d、15 d、21 d,觀察海馬腦片的形態(tài)學變化,并通過碘化丙啶（propidium iodide,PI）染色法和乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase,LDH）活性檢測法評估腦片培養(yǎng)過程中活力情況;取培養(yǎng)穩(wěn)定的海馬腦片進行OGD,按是否行OGD及OGD時間分為正常組、OGD 1 h組、1.5 h組、2 h組、2.5 h組、3 h組、3.5 h組,用PI染色法和LDH活性檢測法評估海馬腦片損傷情況,明確制作OGD模型最佳OGD時間。結(jié)果 （1）海馬腦片活力:海馬腦片培養(yǎng)1 d后PI染色可見大面積紅色強熒光,之后逐漸減少,5 d及以后基本消失;1 d時LDH活性最高,5 d時較1 d、3 d明顯下降（P<0.05）... 

【文章來源】：中華新生兒科雜志. 2020,35(05)

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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3605841