研究背景新生兒呼吸窘迫綜合征（neonatal Respiratory Distress Syndrome NRDS）又稱肺透明膜�。╤yaline membrane disease HMD）。由于缺乏肺表面活性物質(zhì)（pulmonarysurfactant,PS）,致使生后不久出現(xiàn)進(jìn)行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。近期很多文獻(xiàn)報道肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白SP-B、SP-C的基因突變在新生兒肺表面物質(zhì)缺乏疾病中有重要作用。而且目前越來越多的研究發(fā)現(xiàn)ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A3（ATP-binding cassette transporters A3 ABCA3）的基因突變是導(dǎo)致致死性新生兒呼吸窘迫綜合征。ABCA3基因單核苷酸多態(tài)性（SNPs）與早產(chǎn)兒RDS的易感性相關(guān),且容易發(fā)展為支氣管肺發(fā)育不良。ABCA3蛋白作為運(yùn)載體對磷脂的代謝有著獨(dú)特而至關(guān)重要的作用。目前國外對ABCA3基因做了大量研究,但國內(nèi)還未對此關(guān)注。因此,研究ABCA3基因多態(tài)性對RDS易感性可提供理論依據(jù)和實(shí)踐基礎(chǔ)。研究目的分析8個ABCA3基因的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)（SNPs）,評估ABCA3基因是否為增加新生兒RDS易感性... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
中文摘要
Abstract
正文
    1 前言
    2 材料和方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述 ABCA3基因突變在新生兒呼吸窘迫綜合征的研究進(jìn)展
作者簡歷



本文編號：3576114