目的:內(nèi)臟轉(zhuǎn)位是臨床上一種少見先天性發(fā)育異常,可伴或不伴有器官發(fā)育異常,臨床上的相關(guān)資料少。因此本研究將探討我院診斷內(nèi)臟轉(zhuǎn)位的患兒的臨床資料,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),以提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。方法:回顧分析我院1999年-2019年間所有診斷內(nèi)臟轉(zhuǎn)位患兒的臨床資料,對(duì)其年齡、性別、臨床癥狀體征、合并其他器官發(fā)育異常情況、治療方式等臨床資料進(jìn)行總結(jié)分析。結(jié)果:本次研究共收集內(nèi)臟轉(zhuǎn)位患兒42例,其中男24人,女18人;0¹歲22人,1歲⁵歲14人,5歲以上6人。有23人因呼吸道癥狀就診,17人因發(fā)現(xiàn)心臟雜音就診,1人因泌尿道癥狀就診,1人因發(fā)現(xiàn)骶尾部包塊就診。共41人合并其他器官發(fā)育異常,其中有39人次合并有心血管系統(tǒng)畸形,3人次合并有肺部發(fā)育異常,1人次合并右腎缺如,1人次合并無脾綜合征,1人次合并脊髓栓系綜合征。共有14例初次入院時(shí)即行手術(shù)治療。結(jié)論:被診斷內(nèi)臟轉(zhuǎn)位的患兒中最常見合并心血管系統(tǒng)發(fā)育畸形,其次為肺部發(fā)育異常。內(nèi)臟轉(zhuǎn)位本身無特殊處理,但對(duì)于合并器官發(fā)育異常情況,擇期手術(shù)治療為重要治療方式。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：27 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

男女性別分布及百分比Figure1Genderdistributionandpercentage

圖 2 年齡分布情況Figure 2 The distribution of different age groups孕產(chǎn)史及家族史情況2 例診斷內(nèi)臟轉(zhuǎn)位的患兒中，3 例為雙胎（其中 2 例雙胎另一個(gè)未提示異常胎另一個(gè)出生不久后死亡，具體原因不詳），1 例為早產(chǎn)兒，且母親為“高婦”的有 3 例，母親有流產(chǎn)史 10 例，母孕早期有“感冒”病史 5 例，均未用均否認(rèn)母親有糖尿病病史，均否認(rèn)有吸毒史、性病史。均否認(rèn)類似家族史。首次就診情況42 例診斷內(nèi)臟轉(zhuǎn)位的患兒中，發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟轉(zhuǎn)位時(shí)就診原因各不相同。其中，2

圖 3 不同年齡段首次就診情況分布Figure 3 Distribution of first visit in different age groups.4 輔助檢查情況42 例診斷內(nèi)臟轉(zhuǎn)位的患兒中，行腹部彩超檢查 35 例，行心臟超聲檢查 39胸部 CT 檢查 3 例，行胸部 CTA 檢查 24 例。所有患兒均在行上述各種影像后診斷內(nèi)臟轉(zhuǎn)位，且均為多器官位置異常。另有行磁共振檢查 1 例，行支檢查 1 例，行病理活檢 2 例。行相關(guān)基因檢測(cè) 1 例，但未發(fā)現(xiàn)與受檢者臨床高度相關(guān)的基因變異，僅提示基因 RTEL1 可疑變異。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3286167