本文關(guān)鍵詞：兒童粒細(xì)胞肉瘤臨床特點(diǎn)及療效初步觀察，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究背景與目的:兒童粒細(xì)胞肉瘤發(fā)生率低,起病多樣,因此易于漏診和誤診。本研究通過探討兒童粒細(xì)胞肉瘤(GS)的起病方式、臨床特征、治療及預(yù)后,為粒細(xì)胞肉瘤的早期診斷和有效治療、改善預(yù)后提供指導(dǎo)。方法:回顧性分析我院于2009年6月至2014年6月確診的6例粒細(xì)胞肉瘤患兒,對其起病方式、臨床表現(xiàn)、診斷、治療和疾病轉(zhuǎn)歸進(jìn)行分析。結(jié)果:6例粒細(xì)胞肉瘤患兒中,2例以無痛性腫塊起病(1例2歲起病,表現(xiàn)為右腰部腫塊,約10cm×5cm;1例6歲起病,表現(xiàn)為腋窩腫塊,約2cm×3cm),手術(shù)切除腫塊,術(shù)后腫塊經(jīng)病理及免疫組化確診為原發(fā)性粒細(xì)胞肉瘤;1例7歲起病,表現(xiàn)為頭皮腫塊、約2cm×3cm,經(jīng)病理及免疫組化確診,1月后出現(xiàn)血液系統(tǒng)改變,行骨髓檢查診斷為急性髓細(xì)胞白血病;3例分別于10月、1歲7月、13歲3月起病,表現(xiàn)為頭皮腫塊(約2cm×3cm)、椎管內(nèi)腫塊(約1cm×1.5cm)、顱內(nèi)腫塊(6cm×4.9cm),與急性髓細(xì)胞白血病同時發(fā)生,經(jīng)手術(shù)病理、免疫組化及骨髓細(xì)胞形態(tài)、免疫分型、染色體、融合基因確診。其中病理示4例符合造血系統(tǒng)惡性腫瘤,2例為小圓細(xì)胞惡性腫瘤;免疫病理顯示5例MPO陽性,3例CD68陽性,3例CD43陽性。所有患兒CD56、CD3、CD20、Td T均陰性。其中4例接受了手術(shù)聯(lián)合化療,2例手術(shù)治療后放棄治療,均于3月后死于原發(fā)病引起血小板減少導(dǎo)致顱內(nèi)出血;接受治療4例患兒隨訪13月-68月,目前均無病生存,結(jié)論:兒童GS發(fā)病率低,無特異性診斷指標(biāo),診斷主要依賴免疫病理,治療主要按照AML方案進(jìn)行化療,系統(tǒng)的化療有助于延長患兒總生存期,造血干細(xì)胞移植可能會有助于改善患兒預(yù)后。
【關(guān)鍵詞】：兒童 粒細(xì)胞肉瘤 臨床特點(diǎn) 療效
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R733.71
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 1 資料和方法8-13
• 2 結(jié)果13-19
• 3 討論19-22
• 參考文獻(xiàn)22-25
• 綜述25-33
• 參考資料29-33
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文33-34
• 致謝34-35

【相似文獻(xiàn)】

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5 林s，

本文編號：327731