研究背景:兒童急性淋巴細胞白血病是一類嚴重威脅人類健康的造血干細胞惡性克隆性疾病。急性B淋巴細胞白血�。˙-lineage acute lymphoma leukemia,B-ALL）是ALL中最常見的類型,約占兒童ALL的85%～90%。隨著診斷水平的不斷提高,特別是危險度分層的建立及對化療方案的不斷改進和優(yōu)化,ALL的緩解率和生存率有了明顯提高,但仍有20%左右的患兒出現(xiàn)復(fù)發(fā)或耐藥,導(dǎo)致患兒的預(yù)后和生活質(zhì)量不佳,部分患兒最終死于復(fù)發(fā)。ALL發(fā)病進展機制的復(fù)雜性以及對該疾病的生物學(xué)特征的有限知識對開發(fā)新的治療方法提出了挑戰(zhàn)。研究顯示,白血病發(fā)生發(fā)展、治療耐藥和容易復(fù)發(fā)的根本原因在于患兒體內(nèi)存在一群具有自我更新和增殖能力的細胞,即白血病干細胞（Leukemia stem cell,LSCs）。LSCs能自我更新,對凋亡刺激具有耐受性,且高表達MDR1、BCRP1等耐藥分子,并能保持腫瘤干細胞特性。LSCs比白血病細胞更能有效抵御化療藥物的殺傷,導(dǎo)致白血病的耐藥和復(fù)發(fā)。因此,只有清除LSCs才有可能根治白血病。因而化療過程中檢測患者體內(nèi)殘留的LSCs對患者的治療及預(yù)后具有極為重要的作用。... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

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Ｆｉｇｕｒｅ?４?Ｆｕｓｉｏｎ?ｇｅｎｅ??２．?ＣＤ１２３在兒童Ｂ－ＡＬＬ微小殘留病中的表達情況??１６０例Ｂ－ＡＬＬ患兒中８１例誘導(dǎo)化療第１５天骨髓ＭＲＤ中ＣＤ１２３陽性表??達（陽性率５０．６３％），誘導(dǎo)化療第３３天骨髓ＭＲＤ中ＣＤ１２３陽性表達１９??例（陽性率ｌｌ＿８６％ｈ??２．１?ＧＤ１２３在不同免疫表型Ｂ－ＡＬＬ患兒中的表達??根據(jù)ＥＧＩＬ分型，早期前（ｐｒｏ）?Ｂ－ＡＬＬ患兒６例，第１５天骨髓ＭＲＤ??中ＣＤ１２３陽性３例，陰性３例，陽性率５０．００％；第３３天骨髓ＭＲＤ中ＣＤ１２３??陽性０例，陰性６例，陽性率０；普通（ｃｏｍｍｏｎ）?Ｂ－ＡＬＬ患兒１４５例，第??１５天骨髓ＭＲＤ中ＣＤ１２３陽性７２例，陰性７３例，陽性率４９．６６％；第３３天??骨髓ＭＲＤ中ＣＤ１２３陽性１７例，陰性１２８例，陽性率１１．７２％；前（ｐｒｅ）Ｂ－ＡＬＬ??２３??

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本文編號：3066048