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CD123和CD58在兒童B-ALL骨髓微小殘留病中的表達(dá)及臨床意義

發(fā)布時間:2021-03-05 23:35
  研究背景:兒童急性淋巴細(xì)胞白血病是一類嚴(yán)重威脅人類健康的造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。急性B淋巴細(xì)胞白血。˙-lineage acute lymphoma leukemia,B-ALL)是ALL中最常見的類型,約占兒童ALL的85%~90%。隨著診斷水平的不斷提高,特別是危險度分層的建立及對化療方案的不斷改進(jìn)和優(yōu)化,ALL的緩解率和生存率有了明顯提高,但仍有20%左右的患兒出現(xiàn)復(fù)發(fā)或耐藥,導(dǎo)致患兒的預(yù)后和生活質(zhì)量不佳,部分患兒最終死于復(fù)發(fā)。ALL發(fā)病進(jìn)展機制的復(fù)雜性以及對該疾病的生物學(xué)特征的有限知識對開發(fā)新的治療方法提出了挑戰(zhàn)。研究顯示,白血病發(fā)生發(fā)展、治療耐藥和容易復(fù)發(fā)的根本原因在于患兒體內(nèi)存在一群具有自我更新和增殖能力的細(xì)胞,即白血病干細(xì)胞(Leukemia stem cell,LSCs)。LSCs能自我更新,對凋亡刺激具有耐受性,且高表達(dá)MDR1、BCRP1等耐藥分子,并能保持腫瘤干細(xì)胞特性。LSCs比白血病細(xì)胞更能有效抵御化療藥物的殺傷,導(dǎo)致白血病的耐藥和復(fù)發(fā)。因此,只有清除LSCs才有可能根治白血病。因而化療過程中檢測患者體內(nèi)殘留的LSCs對患者的治療及預(yù)后具有極為重要的作用。... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:61 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

CD123和CD58在兒童B-ALL骨髓微小殘留病中的表達(dá)及臨床意義


染色稱核型Flg口限3K世筍沖

危險度,骨髓,陽性率,患兒


Figure?4?Fusion?gene??2.?CD123在兒童B-ALL微小殘留病中的表達(dá)情況??160例B-ALL患兒中81例誘導(dǎo)化療第15天骨髓MRD中CD123陽性表??達(dá)(陽性率50.63%),誘導(dǎo)化療第33天骨髓MRD中CD123陽性表達(dá)19??例(陽性率ll_86%h??2.1?GD123在不同免疫表型B-ALL患兒中的表達(dá)??根據(jù)EGIL分型,早期前(pro)?B-ALL患兒6例,第15天骨髓MRD??中CD123陽性3例,陰性3例,陽性率50.00%;第33天骨髓MRD中CD123??陽性0例,陰性6例,陽性率0;普通(common)?B-ALL患兒145例,第??15天骨髓MRD中CD123陽性72例,陰性73例,陽性率49.66%;第33天??骨髓MRD中CD123陽性17例,陰性128例,陽性率11.72%;前(pre)B-ALL??23??

融合基因,骨髓,陽性率,患兒


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本文編號:3066048

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