目的觀察鼠神經(jīng)生長因子（mNGF）對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷（HIBD）后巢蛋白（nestin）表達水平的影響,研究內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖情況,探討m NGF可能的神經(jīng)保護機制。方法新生7 d齡Wistar大鼠108只按完全隨機法分為對照組、HIBD組和治療組,每組36只。結(jié)扎大鼠左側(cè)頸總動脈和8%低氧暴露2 h,制作新生大鼠HIBD模型。對照組僅暴露游離左側(cè)頸總動脈,不結(jié)扎左側(cè)頸總動脈和低氧暴露。治療組大鼠于左側(cè)股二頭肌部位肌肉注射m NGF （10μg/kg）,1次/d,連用3 d。HIBD組大鼠于相同部位注射等量生理鹽水3 d。每組隨機取12只大鼠分別于術(shù)后4 d、7 d、14 d處死后,制備大鼠海馬部位腦組織HE及免疫組化切片。利用計算機圖像分析技術(shù)檢測各組nestin陽性細胞計數(shù)。結(jié)果對照組海馬部位椎體細胞排列整齊,HIBD組海馬部位椎體細胞排列紊亂,可見較多凋亡神經(jīng)細胞,治療組可見海馬部位椎體細胞排列較整齊,可見少量凋亡神經(jīng)細胞;對照組、HIBD組及治療組大鼠術(shù)后4 d nestin陽性細胞個數(shù)分別為（15.25±3.02）個、（24.67±3.37）個、（40.33±2.6... 

【文章來源】：海南醫(yī)學. 2020,31(21)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物和分組
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 新生大鼠HIBD模型制作方法
        1.2.2 干預措施
        1.2.3 標本采集和組織切片的制備
        1.2.4 數(shù)據(jù)采集與處理
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 腦組織HE染色病理改變
    2.2 海馬DG區(qū)nestin表達
3 討論



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