發(fā)布時(shí)間：2021-02-16 04:46

　　目的：現(xiàn)研究認(rèn)為乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）主要通過宿主免疫應(yīng)答與免疫反應(yīng)引起肝細(xì)胞的損傷和破壞，由于宿主的免疫反應(yīng)不同HBV感染所引起的臨床表現(xiàn)和轉(zhuǎn)歸各不相同。根據(jù)免疫學(xué)特點(diǎn)，嬰幼兒期HBV感染自然過程在臨床上可以分為四期，①免疫耐受期；②免疫清除期；③非活動HBV攜帶狀態(tài)；④再活動期，目前HBV感染慢性化的確切機(jī)制尚不明確。HBV感染后樹突狀細(xì)胞（dendritic cell，DC）抗原提呈功能低下可能是HBV感染慢性化的原因之一。DC是目前所知機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)的APC（antigen-presenting cell，APC），DC作為機(jī)體內(nèi)免疫反應(yīng)的始動、調(diào)節(jié)和效應(yīng)者，具有激括CD8+CTL和CD4+T輔助細(xì)胞的能力，控制著體內(nèi)免疫反應(yīng)的過程，因而DC已成為機(jī)體免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。DC最大特點(diǎn)是能夠顯著刺激初始T細(xì)胞進(jìn)行增殖，而巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞僅能刺激己活化或記憶性T細(xì)胞，所以DC在免疫應(yīng)答誘導(dǎo)中具有獨(dú)特地位，是機(jī)體免疫應(yīng)答的始動者。成熟DC可高表達(dá)CD80、CD83、CD86和HLA-DR的細(xì)胞表面分子。干擾素λ（interferon-λ，IFN-λ... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 干擾素-λ在病毒性肝炎中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]IL-28B基因變異與丙型肝炎的易感性及其自然清除的關(guān)系[J]. 王東生,潘煜,�？∑�,姜晶,姜艷芳,張鵬,馮相偉,趙大輝,楊帥.  臨床肝膽病雜志. 2010(05)
[2]Dysfunction of peripheral blood dendritic cells from patients with chronic hepatitis B virus infection[J]. Fu-Sheng Wang Li-He Xing Ming-Xu Liu Chuan-Lin Zhu Hui-Gang Liu Hui-Fen Wang Zhou-Yun Lei Division of Biological Engineering,~2 Fourth Department of Liver Diseases,Beijing Institute of Infectious Diseases,Beijing Hospital of Infectious Diseases,Beijing 100039,China.  World Journal of Gastroenterology. 2001(04)



本文編號：3036183