發(fā)布時間：2021-01-25 22:14

　　目的支氣管肺發(fā)育不良（Bronchopulmonary dysplasia,BPD）是早產(chǎn)兒,特別是極低出生體重早產(chǎn)兒嚴重并發(fā)癥之一,而高氧是導(dǎo)致早產(chǎn)兒BPD最重要和最常見因素之一。Notch1/Hes1信號和CCAAT增強子結(jié)合蛋白α（CCAAT enhancer binding protein α,C/EBPα）在肺發(fā)育及肺損傷中均發(fā)揮重要作用。本研究利用Notch1通路激活劑和抑制劑分別刺激肺泡Ⅱ型上皮細胞（Type Ⅱ alveolar epithelial cell,AECⅡ）,在常氧及高氧下探討Notch1/Hes1信號是否可調(diào)控C/EBPα表達并影響AECⅡ細胞增殖與分化。方法體外培養(yǎng)人AECⅡ,將細胞隨機分為對照組、激活劑組和抑制劑組。對照組加入等體積PBS緩沖液,激活劑組加入Notch通路激活劑Jagged1蛋白500 ng/ml,抑制劑組加入Notch通路抑制劑DAPT 10 μmol/L。建立高氧暴露細胞損傷模型,將細胞隨機分為空氣組、空氣+Notch激活劑組、高氧組和高氧+Notch激活劑組�？諝饨M加等體積PBS緩沖液,空氣+Notch激活劑組加入Notch通路... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

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本文編號：2999985