目的總結分析AML1/ETO陽性急性髓細胞性白血病患兒的臨床、分子生物學特點及預后情況。方法對2011年1月至2015年5月重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院收治的33例新診AML1/ETO陽性AML患兒的臨床資料進行回顧性分析,總結其形態(tài)學、免疫學、分子生物學特征,采用Kaplan-Meier曲線評估患兒生存情況。結果1.33例AML1/ETO陽性AML患兒中男女比例1.54:1,中位年齡7歲3月;初診白細胞>10×109/L 20例。2.MICM分型:（1）形態(tài)學:M2 87.9%（n=29）,M5 6.1%（n=2）,M4 3%（n=1）,MDS-AML 3%（n=1）;（2）免疫學:25例患兒為單純髓系表達,8例伴淋巴系表達;CD19表達陽性1例,CD56表達陽性2例;（3）細胞遺傳學:所有患兒均檢出t（8;21）（q22,q22）,伴有附加染色體異常23例,以性染色體缺失為主,復雜核型5例。3.本研究中誘導緩解率為67%;30例患兒完成誘導及鞏固化療,2療程后形態(tài)學緩解率為80%;無治療相關死亡患兒。4.25例在訪患兒中位隨訪時間18（8⁵9）個月,中位生存... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
1 資料
    1.1 研究對象
    1.2 診斷標準
    1.3 治療方案
2 MICM檢測方法和MRD監(jiān)測
    2.1 骨髓細胞學檢查及形態(tài)學分型
    2.2 免疫學檢查
    2.3 細胞遺傳學檢查
    2.4 分子生物學檢查
    2.5 MRD 檢測
    2.6 隨訪
    2.7 統(tǒng)計學分析
3 結果
4 討論
全文小結
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
攻讀碩士學位期間發(fā)表的文章


【參考文獻】：
期刊論文
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[6]DC-CIK細胞治療自體外周血造血干細胞移植后急性髓性白血病的臨床研究[J]. 陳智超,李菁媛,姚軍霞,黎韋明,仲照東,游泳,黃士昂,鄒萍,宋善俊.  臨床內(nèi)科雜志. 2007(09)
[7]兒童急性髓細胞白血病診療建議[J]. 顧龍君.  中華兒科雜志. 2006(11)
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本文編號：2987674