目的:研究癲癇患兒紅細(xì)胞免疫粘附功能與紅細(xì)胞CR1密度相關(guān)基因多態(tài)性的關(guān)系,試圖揭示癲癇患兒紅細(xì)胞免疫功能低下的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。 方法:收集2010年4月~2010年8月于吉林大學(xué)第一醫(yī)院兒科門診就診的60例首診癲癇患兒和60例同期體檢健康兒童。采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)方法測(cè)定紅細(xì)胞CR1密度相關(guān)基因多態(tài)性,紅細(xì)胞免疫粘附活性采用紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率和紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率的方法測(cè)定。 結(jié)果:(1)癲癇組患兒RBC-C3bRR和RBC-ICR花環(huán)率(%)顯著低于對(duì)照組(P0.01)。癲癇組內(nèi)全身性發(fā)作和部分性發(fā)作之間紅細(xì)胞免疫花環(huán)率比較無差異。癲癇組不同性別間紅細(xì)胞免疫功能比較無差異。(2)癲癇組HH、HL和LL基因型頻率分別為71.7%、21.7%和6.6%,對(duì)照組HH、HL和LL基因型頻率分別為75.0%、15.0%和10.0%。兩組ECR1基因型頻率和等位基因頻率比較無明顯差異。癲癇組部分性發(fā)作HL基因型高于全身性發(fā)作(P0.05),但HH和LL基因型分布在不同癲癇發(fā)作類型間無差異。癲癇不同發(fā)作類型等位基因頻率比較無差異。癲癇組不同性別之間相同ECR1基因型頻率和等位基因頻率比較差異無顯著性。(3)分別比較組間和組內(nèi)ECR1不同基因型紅細(xì)胞免疫花環(huán)數(shù):癲癇組HH基因型RBC-C3bRR%和RBC-ICR%花環(huán)率較對(duì)照組相同基因型降低(P0.01),癲癇組HL/LL基因型RBC-C3bRR%花環(huán)率較對(duì)照組相同基因型降低(P0.05),而RBC-ICR%無明顯差異,癲癇組內(nèi)HH和HL/LL基因型間RBC-C3bRR%花環(huán)率比較無差異,癲癇組內(nèi)HH基因型RBC-ICR%花環(huán)率較HL/LL基因型降低(P0.01),對(duì)照組內(nèi)HH和HL/LL基因型間RBC-C3bRR%和RBC-ICR%比較無明顯差異。 結(jié)論:1、癲癇患兒存在紅細(xì)胞免疫功能低下,認(rèn)為紅細(xì)胞免疫參與癲癇的病理生理過程。2、ECR1-HH基因型可能是導(dǎo)致癲癇患兒紅細(xì)胞免疫功能低下的危險(xiǎn)因素之一。
【學(xué)位單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2011
【中圖分類】：R742.1
【部分圖文】：

本研究實(shí)驗(yàn)技術(shù)流程示意圖

紅細(xì)胞免疫花環(huán)圖

22圖2.3 ECR1酶切原理示意圖③濃度為 1%的瓊脂糖凝膠電子天平稱取 0.5g 的瓊脂糖粉，倒入 100mL 的三角燒杯中。體積為 100ml 的量筒量取蒸餾水 49ml，加入 1ml 的 50×TAE 電泳緩沖液，輕輕搖勻然后將量筒內(nèi)的混合液體倒至盛有瓊脂糖的三角燒杯中，將燒杯放在微波爐中加熱至沸騰，一只手戴上毛絨手套將燒杯取出，在水平桌
【參考文獻(xiàn)】

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1 劉麗宏;單保恩;高玉環(huán);潘崚;;非霍奇金淋巴瘤患者紅細(xì)胞CR1基因多態(tài)性、表達(dá)數(shù)量及免疫功能的相關(guān)性[J];癌變.畸變.突變;2007年05期

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本文編號(hào)：2872071