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GPRA基因多態(tài)性與兒童支氣管哮喘的關(guān)系

發(fā)布時(shí)間:2020-10-15 12:51
   支氣管哮喘是一種由多種細(xì)胞特別是肥大細(xì)胞和嗜酸性細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥,是兒童時(shí)期最常見的慢性疾病。世界各地報(bào)道的哮喘患病率在0.11%~32.00%之間,全球哮喘患者達(dá)1.5億,每年死于哮喘的病人達(dá)18萬之多,嚴(yán)重地威脅人民的健康,對(duì)患者及其家庭造成了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),因此重視兒童哮喘的病因?qū)W研究意義重大。 支氣管哮喘是由遺傳和環(huán)境因素等共同作用所引起的多基因遺傳病,遺傳度為70%~80%,病因十分復(fù)雜。哮喘易感G蛋白偶聯(lián)受體(GPRA)基因?qū)儆贕蛋白偶聯(lián)受體家族(GPCRs),與支氣管哮喘的發(fā)生有一定的關(guān)系。GPRA基因定位于染色體7p15-p14,該基因存在兩個(gè)主要的轉(zhuǎn)錄體,GPRA-A與GPRA-B,哮喘時(shí)GPRA可能通過增加其轉(zhuǎn)錄體在相關(guān)組織的表達(dá)水平及GPRA-A對(duì)細(xì)胞生長的潛在抑制作用而在哮喘的調(diào)節(jié)中起了一定的作用。 本次研究以中國北方漢族兒童支氣管哮喘患者和非支氣管哮喘兒童為研究對(duì)象,選擇GPRA基因的SNP rs324960、rs324389、rs324383三個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)進(jìn)行研究,采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)–限制性片段長度多態(tài)性(PCR–RFLP)技術(shù)檢測個(gè)體基因型,利用Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫、SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,結(jié)果顯示這三個(gè)位點(diǎn)的等位基因頻率和基因型頻率在兩組之間分布沒有顯著性差異,提示這三個(gè)位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性與兒童支氣管哮喘的發(fā)生無相關(guān)性。
【學(xué)位單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2007
【中圖分類】:R725.6
【文章目錄】:
提要
英文縮寫
第一章 前言
    1. 支氣管哮喘
    2. 支氣管哮喘流行病學(xué)特點(diǎn)
    3. 支氣管哮喘的病因與發(fā)病機(jī)制
    4. 支氣管哮喘的分子遺傳學(xué)研究進(jìn)展
    5. GPRA(哮喘易感G 蛋白偶聯(lián)受體)基因
    6. 立題依據(jù)
第二章 材料與方法
    1. 研究對(duì)象
    2. 主要儀器和器材
    3. 主要試劑
    4. 技術(shù)流程
    5. 實(shí)驗(yàn)步驟
    6. 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1. 病例組與對(duì)照組的年齡、性別分布
    2. GPRA 基因PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物及酶切電泳圖譜
    3. GPRA 基因HARDY-WEINBERG 平衡檢驗(yàn)結(jié)果
    4. GPRA 基因基因型和等位基因分布頻率比較結(jié)果
第四章 討論
    1. 支氣管哮喘與遺傳的關(guān)系
    2. 研究方法
    3. GPRA 基因多態(tài)性與支氣管哮喘關(guān)系的相關(guān)研究
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
中文摘要
ABSTRACT
致謝
導(dǎo)師及作者簡介

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本文編號(hào):2842194

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