目的:調(diào)查我國兒科醫(yī)師對超說明書用藥的醫(yī)療行為的認知和專業(yè)管理需求。方法:采用開放式問卷法對我國不同城市不同醫(yī)院進行兒科醫(yī)師超說明書用藥的主觀認知調(diào)查。在流行病學專家的協(xié)助下,自行設(shè)計調(diào)查問卷,從被調(diào)查者的基本信息、專業(yè)知識、法律意識、管理規(guī)定4個層面進行調(diào)查。對資料采用率或構(gòu)成比作為指標進行描述,采用χ2檢驗進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:本次共調(diào)查全國21家醫(yī)院,收集了578份問卷。被調(diào)查人員中高級職稱占31.31%,中級職稱占28.89%,初級職稱占39.79%。從專業(yè)角度分析,"說明書未及時修訂和更新"和"因藥品制劑的局限性"是兒童超說明書用藥的主要原因,且技術(shù)職稱越高,開具超說明書處方的頻率越高。從法律層面分析,認為超說明書用藥有安全風險,應(yīng)對患兒和/或其監(jiān)護人進行告知,否則應(yīng)承擔相應(yīng)的責任。從管理層面分析,醫(yī)療行政管理部門"應(yīng)當盡快建立超說明書用藥指南",并建立健全兒童超說明書用藥的相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范,希望行業(yè)學會給予技術(shù)、政策、法規(guī)等方面的支持。結(jié)論:兒科醫(yī)師認為兒科超說明書用藥普遍存在且不可避免,需要規(guī)范超說明書用藥,建立行業(yè)規(guī)范和政策法規(guī)。
【文章目錄】：
1 資料和方法
    1.1 調(diào)查方法
    1.2 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 基本信息
        2.1.1 樣本數(shù)量
        2.1.2 醫(yī)院構(gòu)成
        2.1.3 科室構(gòu)成
        2.1.4 職稱構(gòu)成
    2.2 專業(yè)層面
        2.2.1 開具超藥品說明書處方的頻率
        2.2.2 開具超藥品說明書的原因
        2.2.3 開具超說明書處方考慮的因素、依據(jù)
        2.2.4 開具超說明書處方的適用情況及藥品種類
        2.2.5 超說明書用藥的患兒疾病種類、禁用人群
        2.2.6 開具超藥品說明書處方造成的不良反應(yīng)及危害
    2.3 法律層面
        2.3.1 知情同意
        2.3.2 是否違法
    2.4 管理層面
        2.4.1 開具超說明書用藥相關(guān)制度
        2.4.2 藥師的作用
        2.4.3 醫(yī)生的職責
        2.4.4 行業(yè)組織支持
3 討論

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2838824