背景高IgE綜合征(Hyper-IgE syndrome,HIES)是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷病,主要表現(xiàn)為反復(fù)金黃色葡萄球菌、真菌感染,血清IgE和嗜酸性粒細(xì)胞異常增高。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)和分子機(jī)制不同分為常染色體顯性遺傳高IgE綜合征(AD-HIES)和常染色體隱性遺傳高IgE綜合征(AR-HIES)。已報(bào)道的病例AD-HIES居多,大多數(shù)為散發(fā),患者表現(xiàn)為免疫系統(tǒng)、骨骼和結(jié)締組織的異常。近年研究發(fā)現(xiàn)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子3(STAT3)突變是AD-HIES的病因,且該類患者外周血Th17細(xì)胞發(fā)育障礙,從而對胞外菌和真菌易感;根據(jù)美國國立衛(wèi)生院(NIH)制定的評分系統(tǒng),總分大于40可臨床診斷HIES,在中國大陸,僅有極少數(shù)HIES病例報(bào)道。臨床醫(yī)生對本病診斷和治療缺乏經(jīng)驗(yàn),常導(dǎo)致誤診誤治。本文就2007年3月-2009年7月于我院就診的5例HIES患兒的臨床特征和分子診斷進(jìn)行詳細(xì)分析和總結(jié),以提高臨床醫(yī)師對本病的認(rèn)識。 目的: 1.探討本組高IgE綜合征患兒的臨床特征; 2.分析本組患兒外周血Th17細(xì)胞數(shù)量,為鑒別診斷,進(jìn)一步基因診斷,治療和評估預(yù)后提供依據(jù); 3. STAT3基因突變分析,對家庭成員進(jìn)行遺傳咨詢。 方法: 1.用NIH評分系統(tǒng)分析5例高IgE綜合征患兒的臨床資料。 2.運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)檢測高IgE綜合征患兒外周血PBMC CD4+T細(xì)胞中Th17細(xì)胞數(shù)量。 3.用RT-PCR及DNA-PCR直接測序法分析5例高IgE綜合征患兒及家系成員STAT3基因。 4.用DNA-PCR直接測序法分析50名健康兒童STAT3基因多態(tài)性。 5.用T-A克隆方法分析1例患兒STAT3基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的多樣性。 結(jié)果: 1.臨床特征本組5例患兒,4男1女,起病年齡為生后3天到2歲不等,平均起病年齡6個(gè)月,4例以皮膚表現(xiàn)起病(2例以新生兒皮疹起病,2例以濕疹起病),1例以皮膚和內(nèi)臟膿腫起病。5例患兒均有反復(fù)濕疹,肺炎,血清IgE異常增高和嗜酸性粒細(xì)胞增多,NIH評分分別為60、48、72、48、45。本組患兒臨床表現(xiàn)多樣化:例1的主要特點(diǎn)是反復(fù)金葡菌肺炎伴肺膿腫及肺大泡形成,后發(fā)展為氣胸,威脅生命;例2主要表現(xiàn)為全身多處反復(fù)金葡菌“冷膿腫”和皮膚粘膜真菌感染;例3既有反復(fù)金葡菌肺炎、肺膿腫、肺大泡形成及致命性液氣胸,也有皮膚粘膜真菌感染;例4的臨床特征為反復(fù)頑固難治的濕疹和牙齦腫脹,沒有發(fā)生反復(fù)金葡菌和真菌感染;例5以反復(fù)皮膚和內(nèi)部器官膿腫、嚴(yán)重支氣管擴(kuò)張為主要表現(xiàn)。本組患兒均為散發(fā)病例,3例定期隨訪,目前一般情況尚可,1例未遵醫(yī)囑治療及隨訪,2年后肺大泡復(fù)發(fā)需再次手術(shù)治療,1例死亡。 2.外周血單個(gè)核細(xì)胞Th17/CD4+T細(xì)胞數(shù)量分析檢測3例患兒外周血單個(gè)核細(xì)胞CD4+T細(xì)胞中Th17細(xì)胞比例,例1和2分別為0.03%和0.13%,相比于正常對照(0.69%)幾乎缺如,而例4為0.53%,在正常范圍內(nèi)(n=18,0.598%±0.374%)。其余2例沒有標(biāo)本檢測Th17細(xì)胞。 3基因分析例1-3均有STAT3雜合的錯(cuò)義突變,包括1例新型突變(T620S), 2例熱點(diǎn)突變(V637M和R382Q)。分析例1的父親和例2的父母沒有發(fā)現(xiàn)與患兒相同位點(diǎn)的突變。例4和例5 STAT3編碼區(qū)基因分析沒有發(fā)現(xiàn)突變。 結(jié)論: 1.本組5例患兒NIH評分均40,臨床診斷為的HIES。HIES臨床表現(xiàn)為以免疫系統(tǒng)為主的多系統(tǒng)異常,典型AD-HIES有少見的金葡菌感染表現(xiàn)(不易局限的肺大泡和皮膚“冷膿腫”),皮膚粘膜真菌感染。實(shí)驗(yàn)室檢查以IgE和嗜酸性粒細(xì)胞異常增高為主要特點(diǎn),早期診斷的病例積極預(yù)防性治療預(yù)后良好。 2.本組3例典型AD-HIES患兒中多數(shù)有Th17細(xì)胞數(shù)量減少,因此,Th17細(xì)胞數(shù)量分析是AD-HIES重要的分子診斷依據(jù)。 3.本組3例典型AD-HIES患兒中發(fā)現(xiàn)1例STAT3基因新型突變,2例熱點(diǎn)突變,均為單個(gè)等位基因錯(cuò)義突變。 4.本組資料提示:NIH評分40分應(yīng)高度懷疑HIES,但并非所有NIH評分40分的HIES患者都有STAT3基因突變;NIH評分40分,同時(shí)有Th17減少者多數(shù)有STAT3基因突變。
【學(xué)位單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2011
【中圖分類】：R725.9
【部分圖文】：

圖2-1 HIES患兒及健康對照Th17細(xì)胞流式檢測圖Fig 2-1 Flow cytometric analysis fir the proportion of Th17 cells in HIES patients and healthycontrols.注：因PMA+ ionomycin聯(lián)合刺激后，使CD4表達(dá)明顯下降，而CD3和CD8不會有明顯改變，故用CD3＋CD8－IL-17A+的細(xì)胞代表Th17細(xì)胞占CD4+細(xì)胞的比例0.40.60.811.21.4hT71(%foC4D)+

2-3 人類 Th17 細(xì)胞在正常人(a)和 HIES 患者(b)中的分化途3 (a) Differentiation and effector function of Th17 CD4 lymph(b) Impairment of Th17differentiation in HIES

論IH 評分>40 不一定有 STAT3 突變，本組 5 例 NIH 評分>40 分的患 AD-HIES 有 STAT3 單個(gè)等位基因錯(cuò)義突變，包括 1 例為新型突變�；蛟\斷結(jié)果進(jìn)一步證實(shí) Th17 細(xì)胞數(shù)量低的患者有 STAT3臍帶血分析 Th17 和 STAT3 基因診斷 HIES 提供依據(jù)。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 李淑娟;蔣利萍;劉瑋;趙耀;李欣;王墨;唐雪梅;朱朝敏;趙曉東;楊錫強(qiáng);;12例X連鎖慢性肉芽腫病的基因診斷[J];免疫學(xué)雜志;2010年06期

本文編號：2829746