目的:研究血小板膜糖蛋白Ⅰbα(GPⅠbα)基因HPA-2a/b及連接蛋白37(Cx37)基因C1019T多態(tài)性與川崎病(KD)發(fā)病及并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷(CAL)之間的關(guān)系。 方法:應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性內(nèi)切酶片斷長(zhǎng)度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)技術(shù)結(jié)合瓊脂糖凝膠電泳技術(shù),檢測(cè)30例川崎病患兒和60例正常對(duì)照組兒童GPⅠbα基因HPA-2a/b和Cx37基因C1019T多態(tài)性位點(diǎn)的基因型和等位基因分布。 結(jié)果:(1)KD組GPⅠbα基因HPA-2a/b多態(tài)性的CC、TC、TT基因型分布頻率和C、T等位基因頻率與正常對(duì)照組比較差異無(wú)顯著性意義(χ~2=0.052、0.048,P＞0.05),KD組中合并CAL組與無(wú)CAL組基因型分布頻率和等位基因頻率比較差異亦無(wú)顯著性意義(χ~2=2.672、2.481,P＞0.05);(2)KD組Cx37基因C1019T多態(tài)性的CC、TC、TT基因型分布頻率與正常對(duì)照組比較差異無(wú)顯著性意義(χ~2=5.865,P＞0.05);KD組T等位基因頻率高于正常對(duì)照組,差異有顯著性意義(χ~2=4.286,P＜0.05)。KD組中合并CAL組與無(wú)CAL組基因型分布頻率和等位基因頻率比較差異無(wú)顯著性意義(χ~2=2.010、0.191,P＞0.05)。 結(jié)論:(1)GPⅠbα基因的HPA-2a/b多態(tài)性與KD及其CAL的發(fā)生均無(wú)明顯相關(guān)性。(2)Cx37基因C1019T位點(diǎn)的T等位基因與KD的發(fā)生可能存在關(guān)聯(lián),但該位點(diǎn)與CAL發(fā)生可能無(wú)明顯相關(guān)性。
【學(xué)位單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2009
【中圖分類】：R725.4
【部分圖文】：

2(M)bP l(M)bP圖1一 2:GP1ba基因HPA一2多態(tài)性酶切后電泳圖注 :M:DNAMarker。l一3泳道:ee型，呈 116bp、ZOlbp、27lbp三條帶。4泳道:TC型，呈116bp、20lbp、27lbp、387bp四條帶。500bP~ 4(M)bP~300bp~200bP~10()bP~圖1一3:Cx37基因 C101gT多態(tài)性酶切后電泳圖注 :M:oNAMarker。l、2泳道:CC型，呈24Obp一條帶。3、4泳道:TC型，呈275bp、24obp兩條帶。5、6泳道:TT型，呈275bp一條帶。

2(M)bP l(M)bP圖1一 2:GP1ba基因HPA一2多態(tài)性酶切后電泳圖注 :M:DNAMarker。l一3泳道:ee型，呈 116bp、ZOlbp、27lbp三條帶。4泳道:TC型，呈116bp、20lbp、27lbp、387bp四條帶。500bP~ 4(M)bP~300bp~200bP~10()bP~圖1一3:Cx37基因 C101gT多態(tài)性酶切后電泳圖注 :M:oNAMarker。l、2泳道:CC型，呈24Obp一條帶。3、4泳道:TC型，呈275bp、24obp兩條帶。5、6泳道:TT型，呈275bp一條帶。

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2829585