目的:研究嬰幼兒血管瘤(Infantile Hemangioma,IH)的病理演變過程及其原因。方法:(1)詳細(xì)觀察嬰幼兒血管瘤的病理演變過程和多種凋亡表現(xiàn)。(2)應(yīng)用多種標(biāo)記抗原研究IH的細(xì)胞組成。(3)檢測(cè)T細(xì)胞及其亞群和樹突狀細(xì)胞、Fas和FasL蛋白及其mRNA在各階段IH組織中的分布和表達(dá)。結(jié)果:(1)各階段血管瘤組織中均有凋亡細(xì)胞,血管瘤細(xì)胞總數(shù)的變化與凋亡細(xì)胞數(shù)量的變化密切相關(guān)。(2)IH組織中主要包含內(nèi)皮細(xì)胞和周細(xì)胞。(3)IH組織中的免疫細(xì)胞分布和Fas和FasL表達(dá)與IH細(xì)胞凋亡有密切聯(lián)系。結(jié)論:(1)IH細(xì)胞數(shù)量、微血管數(shù)量和總面積的相對(duì)變化主導(dǎo)了IH的病理演變過程。細(xì)胞凋亡導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)量減少是嬰幼兒血管瘤自行消退的主要原因。(2)IH組織中的內(nèi)皮細(xì)胞和周細(xì)胞共同進(jìn)行微血管發(fā)生和發(fā)展。(3)T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞為主的、針對(duì)IH細(xì)胞的Fas抗原并通過Fas/FasL通路介導(dǎo)的免疫應(yīng)答可能是IH細(xì)胞凋亡的主要原因。
【學(xué)位單位】：第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位年份】：2005
【中圖分類】：R732.2
【部分圖文】：

經(jīng)斷裂成各種長(zhǎng)短不一的小片段;增殖晚期HI組織DNA瓊脂糖凝膠電泳圖呈現(xiàn)出特征性梯狀條帶，表現(xiàn)為18-0200bp不同倍數(shù)的片段組成的階梯狀條帶圖譜，但同時(shí)仍有的DNA鏈存在，提示凋亡細(xì)胞染色體DNA部分降解成寡聚核小體。如圖17�！灰蕴筨P1《XX)bPlooPb2M圖17增殖晚期嬰幼兒血管瘤組織基因組DNA電泳增殖晚期IH組織;2壞死組織;MDLZO00Marker一20一

圖20HI組織的總RNA條帶圖21各階段IH組織的FasmRNA表達(dá)1增殖早期;2增殖中期;3增殖晚期;4消退早期;5消退中期;6消退完成期MDL20(犯Marker;.2.22FaLs的表達(dá).2.2.21免疫組化染色.2.2.2LI定性觀察.2.2.2LLI增生早期IH細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞致密，陽性細(xì)胞稀少..22…22增生中期此時(shí)期中細(xì)胞密度下降而微血管數(shù)目增多.少數(shù)陽性細(xì)胞，細(xì)胞核小，圓形，應(yīng)該細(xì)胞。有的陽性細(xì)胞位于間質(zhì)中的內(nèi)皮細(xì)胞之間.而有些陽性位于血管壁中，提示T細(xì)胞微血管中浸潤(rùn)進(jìn)入細(xì)胞團(tuán)間質(zhì)中(圖22)。.2.2.2LIJ增生晚期微血管數(shù)量減少但面積擴(kuò)大，微血管管徑大。間質(zhì)中陽性細(xì)胞增多。冰凍切片顯，，。

擴(kuò)展產(chǎn)物經(jīng)DNA凝膠電泳鑒定，發(fā)現(xiàn)FasmRNA在增生早期和增生中期有一定表達(dá)，其特異性條帶大小是832Pb，增生晚期表達(dá)顯著上升，消退早期表達(dá)下降.消退晚期明顯下降，消退完成期表達(dá)較少.內(nèi)參照p·activin為540Pb.如圖21。一6，-

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2829139