發(fā)布時(shí)間：2020-09-14 08:52

　　 目的揭示宮內(nèi)感染后內(nèi)毒素鎖致早產(chǎn)胎鼠腦腦白質(zhì)損害的發(fā)生機(jī)制,為臨床早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷的診斷治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法孕鼠隨機(jī)分為兩組:感染組和對照組。感染組:建立宮內(nèi)感染的動(dòng)物模型,于孕鼠懷孕15天腹腔注射內(nèi)毒素;對照組:孕鼠懷孕15天腹腔注射生理鹽水。分別于給藥后2h、4h、12h、24h、72h剖腹取胎鼠,取腦組織行石蠟切片。采用蘇木精-伊紅(HE)染色觀察胎盤及早產(chǎn)胎鼠腦組織病理特點(diǎn),應(yīng)用熒光RT-PCR方法檢測TLR4的變化,用免疫組織化學(xué)方法檢測早產(chǎn)胎鼠腦組織中GFAP、MBP、PDGFR-α的變化情況。 結(jié)果感染組胎盤組織見中性粒細(xì)胞浸潤,胎鼠腦組織病理改變包括腦白質(zhì)染色淡,結(jié)構(gòu)疏松等。感染組胎鼠腦組織中TLR4 mRNA表達(dá)在用藥后2h、4h減低(p＜0.01),胎鼠腦組織中MBP、PDGFR-α表達(dá)12h、24h、72h較對照組明顯減少(p＜0.01),GFAP表達(dá)12h、24h、72h較對照組明顯增高(p＜0.01)。 結(jié)論內(nèi)毒素可導(dǎo)致早產(chǎn)幼鼠腦白質(zhì)損傷,TLR4參與了LPS所致的腦白質(zhì)損傷。
【學(xué)位單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2008
【中圖分類】：R722.6
【部分圖文】：

圖2.4感染后不同時(shí)間TLR4I硒tNA相對值比較2.4各組腦組織MBP、GFAP、PDGFR一a表達(dá)水平的比較(l)感染組各時(shí)相點(diǎn)與對照組比較，腦組織MBP表達(dá)12h、24h和72h感染組表達(dá)較對照組減弱(P<0.01)。見表2.2，圖2.5，2.12，2.13(2)感染組與對照組比較，腦組織GFAP表達(dá)2h、4h感染組較對照組

2.4各組腦組織MBP、GFAP、PDGFR一a表達(dá)水平的比較(l)感染組各時(shí)相點(diǎn)與對照組比較，腦組織MBP表達(dá)12h、24h和72h感染組表達(dá)較對照組減弱(P<0.01)。見表2.2，圖2.5，2.12，2.13(2)感染組與對照組比較，腦組織GFAP表達(dá)2h、4h感染組較對照組

山為、大學(xué)碩十學(xué)位論文表2.3各感染組與對照組GFAP免疫組化染色陽性指數(shù)(x士S，n=5)GFAP免疫組化染色陽性指數(shù)習(xí)L力lJ—一———一一—一—一一一—一一一一Zh4h12h24h72h組別4.80士4.70士6.40士10.07士戶，﨏工R

本文編號(hào)：2817972