目的：通過觀察不同年齡增生性瘢痕（HTS）膠原的構(gòu)成、比例和相關的影響因素，初步探討不同年齡HTS膠原比例失調(diào)的特性及其相關因素的變化規(guī)律，為各年齡階段HTS的針對性治療提供理論依據(jù)。 方法：以增生性瘢痕為研究對象，正常皮膚組織為對照。①采用SABC 免疫組織化學方法觀察1-19歲、20-50歲HTS組織中I、III型膠原含量和比例。胎兒、1-19歲（兒童青少年組）、20-50歲（成年組）、60歲（老年組）正常皮膚的I、III型膠原含量和比例。②采用免疫組化法觀察細胞因子TGF-β1的表達。③原位雜交方法觀察膠原降解有關酶類：膠原酶（MMP-1）和金屬蛋白酶組織抑制劑（TIMP-1）mRNA的表達。 實驗結(jié)果：①HTS組織的I/III型膠原比例明顯高于正常皮膚（NS），其中主要以I型膠原增多顯著。1-19歲HTS組I/III型膠原比例較20-50歲HTS組增高,分別平均為6.48，3.76。HTS組各病程之間I/III型膠原比例無差異。正常皮膚I/III型膠原比例隨年齡增加呈上升趨勢。②HTS組織的TGF-β1含量顯著大于NS。1-19歲HTS組TGF-β1表達較20-50歲HTS組的增高具有顯著性差異（p0.01）。③HTS組的TIMP-1mRNA表達顯著高于NS，TIMP-1mRNA表達是MMP-1的7.8倍（p0.01）。1-19歲HTS組TIMP-1mRNA表達與20-50歲HTS組相比無明顯差別。 結(jié)論：①1-19歲（兒童青少年時段）HTS組織中TGF-β1含量的顯著增高刺激成纖維細胞合成較多的I型膠原，使該年齡段WP=6HTS組織中I/III型膠原比例失調(diào)、出現(xiàn)I/III型膠原高比例的特性，可能是該年齡段HTS發(fā)生率較高的原因之一。②高表達的TIMP-1通過抑制MMP-1的表達促使HTS的形成，其表達與年齡無明顯相關性。③HTS組織中膠原的合成及比例的調(diào)整在一定的時間內(nèi)完成，在一定病程時期內(nèi)保持相對穩(wěn)定狀態(tài)。
【學位單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2002
【中圖分類】：R726.1;R644
【部分圖文】：

HTS組織I型膠原免疫組化

HTS組織III型膠原免疫組化

NS組織I型膠原免疫組化

【參考文獻】

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