【摘要】：研究背景 新生兒缺氧缺血性腦病(Hypoxic-ischemic encephalopathy，HIE)系新生兒窒息、缺氧所致的嚴(yán)重并發(fā)癥，病情嚴(yán)重，病死率高，是引起新生兒死亡和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙的主要原因之一。因此深入了解HIE發(fā)病機(jī)制及尋求更有效的治療途徑成為新生兒研究的熱點(diǎn)之一。促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin，EPO)是重要的造血因子，通過作用于紅系前體細(xì)胞膜表面特異性EPO受體(EPO-R)刺激其增殖、分化及成熟。最近EPO的非造血作用逐漸被認(rèn)識(shí)，目前已證實(shí)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中也有EPO、EPO-R的基因表達(dá)，并發(fā)現(xiàn)EPO具有神經(jīng)保護(hù)、神經(jīng)營養(yǎng)及調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育的作用，因此受到廣泛關(guān)注，已成為諸多學(xué)者的研究熱點(diǎn)。重組人紅細(xì)胞生成素(Recombinant human erythropoietin，rhEPO)是一種糖蛋白激素，作為重要的造血因子應(yīng)用于臨床已有20多年。但體外注射rhEPO在新生兒缺氧缺血性腦損傷(Hypoxic-ischemic brain damage，HIBD)中的神經(jīng)保護(hù)作用及其機(jī)制仍不明確。本研究采用免疫組化、原位切口末端標(biāo)記、放射免疫以及血生化檢測的方法來研究在HIBD后腹腔注射rhEPO，海馬CA1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞NR1蛋白的表達(dá)變化及神經(jīng)細(xì)胞凋亡，并測定血漿及腦勻漿NO／ET的水平，從而探討rhEPO在HIBD
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號(hào)】：R722.121
【圖文】：

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圖3EPO組24h海馬CAI區(qū)凋亡細(xì)胞X400圖4HIBD組6h海馬CAI區(qū)NRI陽性細(xì)胞x100(全貌)圖5HIBD組6h海馬CAI區(qū)NRI陽性細(xì)胞X400圖6EPO組6h海馬CAI區(qū)NRI陽性細(xì)胞x400

【引證文獻(xiàn)】

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2 龐啟明;趙桂杰;;內(nèi)皮素與兒童癲癇發(fā)病的關(guān)系研究[J];中國醫(yī)藥導(dǎo)刊;2011年03期

本文編號(hào)：2757171