【摘要】： 目的:研究?jī)?nèi)皮素-1(ET-1)基因K198N、內(nèi)皮素A受體(ETAR)基因70C＞G及內(nèi)皮素B受體(ETBR)基因G57S多態(tài)性與川崎病(KD)發(fā)病及并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷(CAL)之間的關(guān)系。 方法:應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性內(nèi)切酶片斷長(zhǎng)度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)方法,對(duì)30例川崎病患兒和60例正常對(duì)照組兒童進(jìn)行ET-1基因K198N、ETAR基因70C＞G及ETBR基因G57S多態(tài)性分析。 結(jié)果:(1)KD組ET-1基因K198N多態(tài)性位點(diǎn)的GG、GT、TT基因型分布頻率和G、T等位基因頻率與正常對(duì)照組比較無顯著性差異(χ~2=0.124、0.053,P＞0.05)。合并冠脈損傷者與無冠脈損傷者基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無明顯差異(χ~2=1.401、0.019,P＞0.05);(2)KD組ETAR基因70C＞G多態(tài)性位點(diǎn)的GG、CG、CC基因型分布頻率與正常對(duì)照組比較無顯著性差異(χ~2=5.173,P＞0.05);KD組G等位基因頻率明顯高于正常對(duì)照組,差異有顯著意義(χ~2=4.589,P＜0.05)。冠脈損傷組基因型頻率與等位基因頻率與非冠脈損傷組比較無顯著性差異(χ~2=1.088、0.123,P＞0.05);(3)KD組ETBR基因G57S多態(tài)性位點(diǎn)的GG、GA、AA基因型分布頻率和G、A等位基因頻率與正常對(duì)照組比較無顯著差異(χ~2均=0,P＞0.05)。合并冠脈損傷者與無冠脈損傷組基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無顯著差異(χ~2均=0,P＞0.05)。 結(jié)論:(1).ET-1基因的K198N位點(diǎn)及ETBR基因的G57S位點(diǎn)多態(tài)性變化與川崎病及其冠狀動(dòng)脈損害的發(fā)生均無明顯相關(guān)性。(2).ETAR基因70C＞G位點(diǎn)的G等位基因與川崎病的發(fā)生存在一定關(guān)聯(lián),但與冠狀動(dòng)脈損害的發(fā)生無明顯相關(guān)性。
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號(hào)】：R725.4

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2695275