【摘要】：研究表明宮內(nèi)感染和宮內(nèi)窒息均可造成早產(chǎn)兒腦損傷,并且是導(dǎo)致早產(chǎn)兒腦損傷的重要原因。但是臨床上有許多宮內(nèi)感染和宮內(nèi)窒息同時存在的病例,而關(guān)于兩者同時存在時是否能夠加重早產(chǎn)兒腦損傷程度,目前國內(nèi)外尚未有報道。因此,本試驗通過建立宮內(nèi)感染和宮內(nèi)窒息對早產(chǎn)兒腦損傷聯(lián)合作用的動物模型,探討兩者聯(lián)合作用對腦損傷程度的影響,并通過免疫組化法觀察膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、腫瘤壞死因子(TNF-α)、組織型纖溶酶原激活物(tPA)在術(shù)后不同時間的表達(dá)變化和神經(jīng)細(xì)胞凋亡程度的不同,近一步研究腦損傷的發(fā)病機(jī)制,為早產(chǎn)兒腦損傷的防治提供理論依據(jù)。 對象: 妊娠18天的孕鼠隨機(jī)分為兩批。第一批分為四組:1.NS+假術(shù)組;2.LPS(O55:B5,Sigma,10mg)組;3.宮內(nèi)室息組;4.LPS+宮內(nèi)室息組。每組6只孕鼠,于不同處理后72h剖腹,取出胎鼠腦組織。第二批分為三組:1.NS+假術(shù)組;2.Ns+宮內(nèi)室息組;3.LPS+宮內(nèi)窒息組。每組又分別分為手術(shù)后4h、12h、24h、48h、72h五個時間點(diǎn),每個時間點(diǎn)各6只孕鼠。條件滿足后于各個時間點(diǎn)剖腹,取出胎鼠腦組織。 方法: 1.孕鼠準(zhǔn)備:成年SD雌雄大鼠以4:1的比例合籠飼養(yǎng),自合籠第二日起,每天早晨8點(diǎn)行陰道分泌物涂片,以發(fā)現(xiàn)陰道栓或光學(xué)顯微鏡下見到精子滿視野為妊
【圖文】：

而LPS+窒息組與NS+假術(shù)組相比仍有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.001)，，LPS+窒息組與NS+窒息組無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。術(shù)后7h2三組相比彼此均無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。(見表3、圖6、圖7)表3術(shù)后不同時間點(diǎn)TNF一陽性細(xì)胞數(shù)(個)儷士SD)組別4h48hNS+假術(shù)組5.69士0，826.64士0.517.25士2.297.20士1.367.17士1.78NS+窒息組9.89士1.69*13.03士4.32*12.19士2.87*8.83士1.737.22士1.01LPS+窒息組17.53士2.00*‘26.33士4，41*‘19.08士2.00*‘10.00士2.42*7.19士0.77★與NS+假術(shù)組相比P<0.05▲與NS+窒息組相比P<0.05圖6術(shù)后不同時間點(diǎn)TNF一Q陽性細(xì)胞平均數(shù)(個)五、PtA免疫組化

三組間彼此仍有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05)。術(shù)后7h2，NS+窒息組與NS+假術(shù)組相比無統(tǒng)計學(xué)差異P(>0.05)，而LPs+窒息組與NS+假術(shù)組、NS+窒息組相比仍有統(tǒng)計學(xué)差異P(<0.001=。(見表4、圖8、圖9)表4術(shù)后不同時間點(diǎn)PtA陽性細(xì)胞數(shù)(個)(了士SD)組別4hNS+假術(shù)組5.03士0.965.61士0.967.39士0.946.36士1.226.00士1.03Ns+窒息組5.50士0.899.97士1.58*12.55士2.00*9.03士1.56*7.00士0.73LPS+窒息組5.69土1.0215.86士2.04*幽20.78士5.01*‘14.39士1.51★‘8.97士1.17*▲★與NS+假術(shù)組相比P<0.05▲與NS+窒息組相比P<0.05圖8術(shù)后不同時間點(diǎn)t以陽性細(xì)胞平均數(shù)(個)
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R722.6

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本文編號：2687049