腸道病毒71型與小兒急性呼吸道感染相關(guān)性的研究
發(fā)布時間:2020-05-28 13:18
【摘要】: 本研究旨在探討腸道病毒71型(EV71)與小兒急性呼吸道感染的相關(guān)性;并了解其感染的季節(jié)、年齡和性別的分布以及臨床特點(diǎn)。對110例急性呼吸道感染的住院患兒,42例標(biāo)本進(jìn)行病毒分離,觀察有特征性的腸道病毒致細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE)的出現(xiàn)。對110例患兒的咽拭子原始標(biāo)本,及病毒分離陽性的毒株,進(jìn)行RT-PCR。42例咽拭子標(biāo)本病毒分離,3例陽性,陽性率為7.14%(3/42);110例標(biāo)本中,有14例出現(xiàn)陽性,陽性率為12.73%(14/110);此14例陽性標(biāo)本包括上述病毒分離陽性的3例;EV71感染的季節(jié)分布:10月份為一流行高峰月份;EV71感染性別分布:男女比例為1.3:1,不同性別間EV71感染率差異無顯著意義(P0.05);EV71感染年齡分布:3歲以下13例,占陽性標(biāo)本的93%,4歲以上1例,占陽性標(biāo)本的7%,可以看出3歲以下兒童是EV71感染的主要人群;EV71陽性的急性呼吸道感染的臨床表現(xiàn)主要為咳嗽(100%)、喘息(71.43%)、發(fā)熱(35.71%)等,臨床表現(xiàn)并無明顯特異性。本研究得出以下結(jié)論: 1、腸道病毒71型也可引起小兒急性呼吸道感染,并且可能主要引起嬰幼兒的急性呼吸道感染。2、腸道病毒71型所引起的小兒急性呼吸道感染,臨床表現(xiàn)并無明顯特異性,不易與其他病毒感染相鑒別。3、利用RT-PCR的方法以EV71的特異引物序列檢測EV71,方法特異性高,敏感性強(qiáng),適用標(biāo)本范圍廣。
【圖文】:
圖 2.2 EV71 核酸擴(kuò)增引物示意圖、RT-PCR 擴(kuò)增1)反應(yīng)體系組成×PCR 緩沖液 5.0μlNTPs(2.5mM each) 2.0μlgCL2(25Mm) 2.0μl游引物(0.1μg/μl) 0.3μl游引物(0.1μg/μl) 0.3μlNA 酶抑制劑(RNasin,40U/μl) 0.25μlaq DNA 聚合酶 0.3μlMV 逆轉(zhuǎn)錄酶(10U/μl) 0.5μl
14圖 3.1 EV71 病毒分離陽性的圖片陽性標(biāo)本的 RD 細(xì)胞病變 CPE3+~4+,200 倍3.2 RT-PCR 方法檢測結(jié)果RT-PCR 方法檢測 110 例急性呼吸道感染患兒咽拭子標(biāo)本,,結(jié)果 14 例臨床標(biāo)本出現(xiàn) 226bp 的特異性擴(kuò)增片段,陽性率為 12.73%。此 14 例陽性標(biāo)本包括上述病毒分離陽性的 3 例。見圖 3.2
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2009
【分類號】:R725.6
本文編號:2685294
【圖文】:
圖 2.2 EV71 核酸擴(kuò)增引物示意圖、RT-PCR 擴(kuò)增1)反應(yīng)體系組成×PCR 緩沖液 5.0μlNTPs(2.5mM each) 2.0μlgCL2(25Mm) 2.0μl游引物(0.1μg/μl) 0.3μl游引物(0.1μg/μl) 0.3μlNA 酶抑制劑(RNasin,40U/μl) 0.25μlaq DNA 聚合酶 0.3μlMV 逆轉(zhuǎn)錄酶(10U/μl) 0.5μl
14圖 3.1 EV71 病毒分離陽性的圖片陽性標(biāo)本的 RD 細(xì)胞病變 CPE3+~4+,200 倍3.2 RT-PCR 方法檢測結(jié)果RT-PCR 方法檢測 110 例急性呼吸道感染患兒咽拭子標(biāo)本,,結(jié)果 14 例臨床標(biāo)本出現(xiàn) 226bp 的特異性擴(kuò)增片段,陽性率為 12.73%。此 14 例陽性標(biāo)本包括上述病毒分離陽性的 3 例。見圖 3.2
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2009
【分類號】:R725.6
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前2條
1 袁藝,宋國維;腸道病毒呼吸道感染的診斷治療進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué)(兒科學(xué)分冊);2005年05期
2 張志勇;陳昕;楊錫強(qiáng);趙曉東;;重慶地區(qū)急性呼吸道感染兒童腸道病毒檢測結(jié)果分析[J];臨床兒科雜志;2008年06期
本文編號:2685294
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