【摘要】：目的　通過研究維生素D受體 (VDR)基因多態(tài)性與維生素D缺乏性佝僂病易感性的相關(guān)性 ,探討維生素D缺乏性佝僂病的遺傳易感因素。方法　利用限制性內(nèi)切酶FokⅠ ,應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng) 限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性 (PCR RFLP)分析、基因測(cè)序等技術(shù)測(cè)定 4 8例維生素D缺乏性佝僂病患兒 (病例組 )和 92名正常兒童 (對(duì)照組 )的VDR基因多態(tài)性 ,比較兩組VDR基因型和等位基因的分布頻率 ,并計(jì)算基因型優(yōu)勢(shì)比 (OR)。結(jié)果　在 4 8例佝僂病患兒中FF、Ff和ff基因型分布頻率分別為4 6 %、33%和 2 1% ;而在 92名正常兒童中FF、Ff和ff基因型分布頻率分別為 2 2 %、5 2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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