【摘要】：目的觀察霧化吸入沙丁胺醇治療小兒哮喘的臨床療效及對(duì)患兒肺功能、血清嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)、免疫球蛋白E(Ig E)的影響。方法將160例患兒隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,各80例。對(duì)照組患兒霧化吸入布地奈德混懸液1.0mg,每次5 min,每天2次;試驗(yàn)組在對(duì)照組治療之前給予沙丁胺醇溶液2.5 mg,每次5 min,每天2次,霧化吸入。2組患兒均治療2周。比較2組患兒治療前后及治療后3個(gè)月的肺功能變化,觀察治療前后2組EOS、Ig E水平。結(jié)果治療后,試驗(yàn)組總有效率為98.68%(75/76例),對(duì)照組為84.13%(53/63例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。治療后3個(gè)月,試驗(yàn)組和對(duì)照組用力肺活量(FVC)分別為(79.34±6.52),(70.20±3.34)L;第1秒用力通氣量為(FEV1)分別為(80.12±3.32),(68.25±2.90)L;峰值呼氣流速(PEF)分別為(82.08±9.62),(71.21±4.52)L·min-1;肺活量(VC)分別為(83.42±4.10),(73.17±2.34)L,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。試驗(yàn)組和對(duì)照組外周血EOS絕對(duì)值分別為(0.52±0.13)×109/L,(0.96±0.23)×109/L;血清Ig E水平分別為(105.32±62.35),(222.58±84.71)ng·m L-1,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。對(duì)照組出現(xiàn)惡心1例(1.59%),試驗(yàn)組出現(xiàn)聲嘶2例(2.63%),2組均未出現(xiàn)藥物過(guò)敏、院內(nèi)感染、皮疹等藥物不良反應(yīng),2組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論糖皮質(zhì)激素聯(lián)合沙丁胺醇霧化吸入對(duì)小兒哮喘的臨床療效顯著,且能明顯降低血液EOS和Ig E水平,改善肺功能狀態(tài)。
[Abstract]:Objective to observe the clinical effect of aerosol inhalation salbutamol on children's lung function and serum eosinophil (EOS), immunoglobulin E (Ig E). Methods 160 children were randomly divided into experimental group and control group with 80 cases each. In the control group, budesonide suspension was inhaled twice a day for 5 min,. The experimental group was given salbutamol solution twice a day for 5 min, before treatment in the control group, and the children in both groups were treated for 2 weeks. The changes of pulmonary function before and after treatment were compared between the two groups. The levels of EOS,Ig E were observed before and after treatment. Results after treatment, the total effective rate was 98.68% (75 / 76 cases) in the experimental group and 84.13% (53 / 63 cases) in the control group (P0.05). The forced vital capacity (FVC) of the experimental group and the control group were (79.34 鹵6.52), () 70.20 鹵3.34 L and (80.12 鹵3.32), () 68.25 鹵2.90 L respectively 3 months after treatment, and (80.12 鹵3.32), () of (68.25 鹵2.90) L in the first second. Peak expiratory flow rate (PEF) was (82.08 鹵9.62), (71.21 鹵4.52) L min-1; vital capacity (VC) was (83.42 鹵4.10), (73.17 鹵2.34) L, the difference was statistically significant (P0.05). The absolute values of peripheral blood EOS were (0.52 鹵0.13) 脳 10 ~ 9 / L and (0.96 鹵0.23) 脳 10 ~ 9 / L in the experimental group and the control group, respectively. The serum Ig E levels were (105.32 鹵62.35), (, 222.58 鹵84.71) ng m L -1, P 0.05). Nausea occurred in 1 case (1.59%) in the control group and hoarseness in 2 cases (2.63%) in the experimental group. No adverse drug reactions such as drug allergy, nosocomial infection and rash were found in both groups. There was no significant difference in the incidence of adverse drug reactions between the two groups (P0.05). Conclusion the clinical efficacy of glucocorticoid combined with salbutamol atomization inhalation is significant in children with asthma and can significantly reduce the levels of blood EOS and Ig E and improve pulmonary function.
【作者單位】： 鄭州市兒童醫(yī)院東區(qū)呼吸科;鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院呼吸科;
【基金】：河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)項(xiàng)目計(jì)劃基金資助項(xiàng)目(201304023)
【分類號(hào)】：R725.6

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本文編號(hào)：2331556