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復(fù)雜熱性驚厥GABRG2基因突變分析

發(fā)布時間:2018-05-04 02:44

  本文選題:復(fù)雜熱性驚厥 + GABRG2基因 ; 參考:《山西醫(yī)科大學(xué)》2012年碩士論文


【摘要】:目的 熱性驚厥(febrile seizure, FS或febrile convulsion, FC)是嬰幼兒期最常見的驚厥性疾病,其定義為發(fā)生在嬰幼兒期的伴有發(fā)熱的驚厥發(fā)作,并排除中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染及曾有無熱驚厥病史者。發(fā)病率在2%~5%之間,患兒預(yù)后一般良好,但約3%的患兒以后可發(fā)展為無熱驚厥,即癲癇[1]。本病的臨床經(jīng)過有多樣性,可分為單純熱性驚厥(simple febrile seizure, SFS)和復(fù)雜熱性驚厥(complex febrile seizure, CFS)兩型。其中CFS發(fā)病年齡<6個月或在6歲以上仍發(fā)病,起病時體溫可不足38℃,發(fā)作形式有部分性發(fā)作表現(xiàn),起病24小時內(nèi)驚厥發(fā)作超過一次,驚厥時間較長,有的可達(dá)20~30分鐘,發(fā)作前可能已有中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常(如:智力低下、腦損傷或腦發(fā)育不全等),熱退后一周腦電圖仍有異常等特征[28]。CFS可由病毒感染、神經(jīng)生物化學(xué)異常及腦病理改變等引起,其病因和發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,可能是環(huán)境因素與遺傳因素共同作用的結(jié)果。目前研究認(rèn)為,本病可有明顯的遺傳傾向,可能是常染色體顯性遺傳,隱性遺傳和多基因遺傳也有報道。以不同種族和地區(qū)的家系進(jìn)行基因座神經(jīng)學(xué)研究得到的熱性驚厥易感基因定位已經(jīng)有8q13-21(FEB1)[2]、19p13.3(FEB2)[4-7]、2q23-24(FEB3)[8]、5q14-15(FEB4)[9]和6q22-24(FEB5)[10]等。本研究運(yùn)用提取人類基因組DNA、PCR擴(kuò)增及DNA序列分析等技術(shù)對與CFS致病有關(guān)的基因GABRG2全部9個外顯子及鄰近內(nèi)含子區(qū)域進(jìn)行突變掃描,以獲得確切的基因突變類型。初步分析CFS患者基因型與表型的關(guān)系,為CFS分子病因?qū)W研究提供數(shù)據(jù),有助于CFS患者的基因診斷和遺傳咨詢。 方法 采集2例CFS患者和50名無血緣關(guān)系健康對照者的外周血,采用經(jīng)典Miller蛋白酶K-氯化鈉高鹽析法提取外周血白細(xì)胞基因組DNA,應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增GABRG2基因全部9個外顯子及其周圍部分內(nèi)含子,應(yīng)用正反向引物對PCR產(chǎn)物進(jìn)行直接DNA序列測定。參閱國內(nèi)外已有研究和報道,,初步分析CFS基因型和表型間的關(guān)系。 結(jié)果 1.本研究檢出患兒1存在GABRG2基因W390X突變,患兒1的父親檢測出該突變但未發(fā)病,母親未檢測出該突變。 2本研究檢出患兒2存在GABRG2基因W390X突變,其父親未檢測出該突變,母親檢測出相同突變位點(diǎn),未對其弟弟進(jìn)行突變基因篩查。 3.本研究所檢出的基因變異均為點(diǎn)突變。 結(jié)論 1.本研究檢測2例CFS患兒的GABRG2基因存在W390X突變,與以往報道的熱點(diǎn)突變一致,說明W390X也是這兩例CFS患者的熱點(diǎn)突變。 2. W390X突變在CFS患者呈常染色體顯性遺傳伴外顯率不全。 3.對于同一基因同一位點(diǎn)的突變導(dǎo)致不同的臨床表型,有待進(jìn)一步研究。
[Abstract]:Purpose Febrile seizure, FS or febrile convulsion, FC) is the most common convulsive disease in infancy. It is defined as a febrile convulsion occurring in infancy and excluding central nervous system infection and history of febrile convulsion. The incidence is between 2% and 5%, and the prognosis is generally good, but about 3% of the children can develop into febrile convulsion later, that is epilepsy [1]. The clinical course of this disease is diverse and can be divided into two types: simple febrile seizure (SFS) and complex febrile seizure (CFS). The onset age of CFS was less than 6 months or over the age of 6 years. The onset temperature of CFS could be less than 38 鈩

本文編號:1841235

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