青少年肌陣攣癲癇存在限局性異常
本文選題:肌陣攣癲癇 + 肌陣攣發(fā)作。 參考:《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》2017年01期
【摘要】:正特發(fā)性全面性癲癇(IGE)為一組癲癇綜合征具有非局限性起源的機(jī)制且除遺傳敏感性外無(wú)可證實(shí)的病因。青少年肌陣攣癲癇(JME)為IGE中最常見(jiàn)的亞綜合征~[1,2]。德國(guó)Janz于1985年首先描述JME[3],1989年國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)正式將JME列為獨(dú)立的綜合征~[3,4]。JME的特點(diǎn)為具有肌陣攣發(fā)作,全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作(GTCs)及少見(jiàn)的失神發(fā)作。電生理表現(xiàn)為雙側(cè)半球異常,神經(jīng)影像學(xué)無(wú)異常~[5]。JME肌陣攣發(fā)作的特點(diǎn)為以雙側(cè)上肢為主,多發(fā)生于
[Abstract]:Positive Idiopathic Idiopathic Epilepsy (IGE) is a group of epileptic syndrome with the mechanism of nonlocal origin and there is no confirmed cause except genetic sensitivity. Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is the most common subsyndrome in IGE. The German Janz first described JME in 1985. In 1989, the International Anti-Epilepsy Federation (ILAE) officially classified JME as an independent syndrome ~ [3] .JME was characterized by myoclonic seizure, total tonic-clonic seizure and rare aphasia. The electrophysiological manifestation is bilateral hemispherical abnormality, and there is no abnormal neuroimaging ~ [5] .JME myoclonic seizure is characterized by bilateral upper limb, mostly occurring in the upper extremities.
【作者單位】: 北京大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類(lèi)號(hào)】:R742.1
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 郝靜;彭炳蔚;牛好敏;郭月葉;;青少年肌陣攣癲癇18例誤診情況分析[J];中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志;2006年04期
2 唐宇鳳;周東;楊旭紅;鄢波;林旭;劉永紅;吳欣桐;劉凌;;良性成人家族性肌陣攣癲癇[J];華西醫(yī)學(xué);2007年03期
3 王文徽;劉玉璽;崔愛(ài)琴;李揚(yáng)波;;肌陣攣癲癇48例臨床治療與預(yù)后分析[J];山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2007年11期
4 劉愛(ài)華;王玉平;;青少年肌陣攣癲癇臨床研究(附30例報(bào)道)[J];北京醫(yī)學(xué);2011年04期
5 龍莉莉;肖波;王康;李國(guó)良;曾藝;劉衛(wèi)平;;良性成人家族性肌陣攣癲癇三家系臨床特點(diǎn)分析[J];國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志;2007年01期
6 田金英;尤群生;李衛(wèi);;青少年肌陣攣癲癇12例臨床特點(diǎn)及誤診分析[J];中國(guó)誤診學(xué)雜志;2008年30期
7 羅楠;薛梅;林衛(wèi)紅;;良性成人家族性肌陣攣癲癇一家系報(bào)告[J];中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志;2013年12期
8 劉剛;孫偉;;青少年肌陣攣癲癇患者額葉的變化研究進(jìn)展[J];中華臨床醫(yī)師雜志(電子版);2012年24期
9 盛曉莉;;青少年肌陣攣癲癇治療的長(zhǎng)期反應(yīng)[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(內(nèi)科學(xué)分冊(cè));1991年03期
10 邵良;黃懷宇;顧承志;龐嵋;戴杰;;青少年肌陣攣癲癇和睡眠肌陣攣的比較研究[J];卒中與神經(jīng)疾病;2005年06期
相關(guān)會(huì)議論文 前3條
1 陳波;張潔;曠小軍;;兒童肌陣攣癲癇35例臨床分析[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十五次全國(guó)兒科學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編(上冊(cè))[C];2010年
2 邵良;黃懷宇;龐嵋;;青少年肌陣攣癲癇和睡眠肌陣攣的比較研究[A];2006年中國(guó)睡眠研究會(huì)第四屆學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要匯編[C];2006年
3 王國(guó)相;張永慶;顧衛(wèi)紅;任連坤;;探討肌陣攣癲癇伴小腦共濟(jì)失調(diào)綜合征[A];第九次全國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2006年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條
1 徐琳;一漢族良性成人家族性肌陣攣癲癇家系的結(jié)構(gòu)磁共振研究[D];中南大學(xué);2014年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條
1 李佳;肌陣攣癲癇47例臨床與預(yù)后分析[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2009年
2 麥玉珍;嬰兒重癥肌陣攣癲癇的SCN1A基因型、臨床表型與治療效果三者間的關(guān)系研究[D];廣州醫(yī)學(xué)院;2009年
,本文編號(hào):1797018
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/eklw/1797018.html