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腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子啟動子區(qū)甲基化與孤獨癥譜系障礙關(guān)系初探

發(fā)布時間:2018-03-03 11:02

  本文選題:孤獨癥譜系障礙 切入點:腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 出處:《中國神經(jīng)精神疾病雜志》2017年02期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的通過比較孤獨癥譜系障礙(autism spectrum disorders,ASD)患者和正常對照腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)基因啟動子Ⅰ區(qū)和Ⅳ區(qū)各CpG單元甲基化率,探討ASD可能的發(fā)病機制。方法選取ASD患者12例及正常對照12名,利用飛行時間質(zhì)譜法檢測全血中BDNF基因啟動子Ⅰ和Ⅳ區(qū)各CpG單元甲基化率,并分析其相關(guān)性距離、進化關(guān)系,比較兩組各單元甲基化率。結(jié)果在BDNF啟動子Ⅰ區(qū)和Ⅳ區(qū)分別檢測到17個和8個CpG單元的甲基化率。ASD患者組BDNF啟動子Ⅰ區(qū)中CpG單元4、7、10、35,以及BDNF啟動子Ⅳ區(qū)CpG單元11.12、14相關(guān)性距離較近,聚類成比較小的分支。ASD患者BDNF啟動子Ⅰ區(qū)CpG單元5.6甲基化率低于對照組(P0.05),Ⅳ區(qū)CpG單元3和15甲基化率高于對照組(P0.05)。結(jié)論 ASD患者BDNF啟動子Ⅰ區(qū)CpG單元5.6和Ⅳ區(qū)CpG單元3和15甲基化率在ASD患者組和對照組差異顯著,提示BDNF啟動子甲基化可作為ASD潛在的生物標志物深入研究。
[Abstract]:Objective to compare the methylation rates of CpG units in the promoter of brain-derived neurotrophic factor (brain-derived derived neurotrophic factor-BDNF) in patients with autistic spectrum disorders and those in normal controls. Methods 12 patients with ASD and 12 normal controls were selected to investigate the possible pathogenesis of ASD. The methylation rates of CpG units in the promoter 鈪,

本文編號:1560752

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