原發(fā)性免疫缺陷病新生兒篩查
本文關(guān)鍵詞: 原發(fā)性免疫缺陷病 新生兒篩查 T細(xì)胞受體刪除環(huán) 出處:《中國實(shí)用兒科雜志》2017年07期 論文類型:期刊論文
【摘要】:隨著分子診斷技術(shù)的不斷提高,原發(fā)性免疫缺陷病的新生兒篩查項(xiàng)目越來越普及。重癥聯(lián)合免疫缺陷病新生兒篩查的成功開展,為其他原發(fā)性免疫缺陷病的廣泛篩查奠定了良好基礎(chǔ)。具體包括無丙種球蛋白血癥及家族性噬血細(xì)胞淋巴組織細(xì)胞增生癥等。文章通過回憶新生兒疾病篩查的發(fā)展歷史,總結(jié)目前原發(fā)性免疫缺陷病篩查概況,旨在為臨床醫(yī)師提供參考,推行我國原發(fā)性免疫缺陷病篩查項(xiàng)目,降低該類疾病的發(fā)病率及致死率。
[Abstract]:With the continuous improvement of molecular diagnostic techniques, neonatal screening programs for primary immunodeficiency diseases are becoming more and more popular. It lays a good foundation for the extensive screening of other primary immunodeficiency diseases, including the absence of immunoglobulinemia and familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. The purpose of this paper is to provide a reference for clinicians, to carry out the screening project of primary immunodeficiency disease in China, and to reduce the morbidity and mortality of this disease.
【作者單位】: 復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院臨床免疫科;
【分類號(hào)】:R722.1
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,本文編號(hào):1543246
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